Jubereq contiene denosumab, una proteína (anticuerpo monoclonal) que actúa ralentizando la destrucción ósea causada por la propagación del cáncer a los huesos (metástasis óseas) o por el tumor de células gigantes del hueso.
Jubereq se utiliza en adultos con cáncer avanzado para prevenir complicaciones graves causadas por metástasis óseas (por ejemplo, fracturas, presión sobre la columna vertebral o la necesidad de radioterapia o cirugía).
Jubereq también se utiliza para tratar el tumor de células gigantes del hueso, que no puede tratarse con cirugía o para el cual la cirugía no es la mejor opción, en adultos y adolescentes que han dejado de crecer.

No utilice Jubereq:
- si es alérgico a denosumab o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (enumerados en la sección 6).

Consulte a su médico antes de usar Jubereq.

Embarazo y lactancia:
No se han realizado estudios sobre Jubereq en mujeres embarazadas. Es importante que informe a su médico si está embarazada, cree que podría estarlo o planea quedar embarazada. No se recomienda el uso de Jubereq durante el embarazo. Las mujeres en edad fértil deben usar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con Jubereq y durante al menos 5 meses después de suspenderlo.
Si queda embarazada durante el tratamiento con Jubereq o durante al menos 5 meses después de suspender el tratamiento con Jubereq, informe a su médico.
Se desconoce si Jubereq se excreta en la leche materna. Es importante que informe a su médico si está amamantando o tiene intención de hacerlo. Su médico le ayudará a decidir si debe interrumpir la lactancia o tomar Jubereq, teniendo en cuenta los beneficios de la lactancia para el bebé y los beneficios de Jubereq para la madre.
Si está amamantando durante el tratamiento con Jubereq, informe a su médico.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas:
Jubereq no tiene ninguna influencia, o una influencia insignificante, en la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Jubereq contiene sorbitol
Este medicamento contiene 78,2 mg de sorbitol por vial.

Jubereq contiene polisorbato 20
Este medicamento contiene 0,17 mg de polisorbato 20 en cada vial de 1,7 ml. Los polisorbatos pueden provocar reacciones alérgicas. Informe a su médico si tiene alguna alergia conocida.

Jubereq contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis de 120 mg, es decir, prácticamente "libre de sodio".

Jubereq debe ser administrado por un profesional de la salud.
La dosis recomendada de Jubereq es de 120 mg, administrada mediante una única inyección subcutánea cada 4 semanas. La inyección se aplicará en el muslo, el abdomen o la parte superior del brazo. Si está recibiendo tratamiento para un tumor de células gigantes del hueso, recibirá una dosis adicional durante la primera y la segunda semana posteriores a la primera dosis.
No te alteres.
También debería tomar suplementos de calcio y vitamina D mientras toma Jubereq, a menos que tenga un nivel excesivo de calcio en la sangre. Su médico hablará con usted sobre esto.
Si tiene alguna otra pregunta sobre este medicamento, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

- El principio activo es denosumab. Cada vial contiene 120 mg de denosumab en 1,7 ml de solución (equivalente a 70 mg/ml).
- Los demás ingredientes son ácido acético glacial, hidróxido de sodio, sorbitol (E 420), polisorbato 20 y agua para inyecciones (véase la sección 2, Jubereq contiene sorbitol, Jubereq contiene sodio y Jubereq contiene polisorbato 20).

Advertencia:
Lea detenidamente todo este prospecto antes de empezar a usar este medicamento, ya que contiene información importante para usted.