Beschrijving

Nurofen Sinus- medicijn met pijnstillende, ontstekingsremmende en koortsverlagende werking.

Samenstelling

De werkzame stoffen van het geneesmiddel zijn ibuprofen en pseudoefedrinehydrochloride. Eén omhulde tablet bevat: 200 mg ibuprofen en 30 mg pseudoefedrinehydrochloride.

De hulpstoffen zijn:
Tabletkern : calciumfosfaat, microkristallijne cellulose, povidon, croscarmellose-natrium, magnesiumstearaat;
Ingrediënten van de coating : hypromellose, talk, Opaspray Yellow M-IF-6168 (hypromellose, titaniumdioxide (E171), chinolinegeel (E104) meer, zonsonderganggeel (E110) meer) of Mastercote Yellow FA 0156 (hypromellose, titaniumdioxide (E171), chinolinegeel (E104) meer, zonsonderganggeel (E110) meer);
Drukinkt : Opacode S-1-277001 (schellak, zwart ijzeroxide (E 172), propyleenglycol).

Dosering

Gebruik Nurofen Sinus altijd precies zoals uw arts u heeft voorgeschreven. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

Het geneesmiddel moet oraal worden ingenomen met voldoende vloeistof.

Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: begin met 2 tabletten. Neem vervolgens naar behoefte één tot twee tabletten om de 4 tot 6 uur. Neem niet meer dan zes tabletten (1200 mg ibuprofen en 180 mg pseudoefedrinehydrochloride) in 24 uur.

Ouderen: Er zijn geen specifieke doseringsaanpassingen nodig, tenzij de nier- of leverfunctie is verminderd. In dergelijke gevallen dient de dosering individueel te worden aangepast.

Dit geneesmiddel mag niet aan kinderen jonger dan 12 jaar worden gegeven zonder aanbeveling van een arts.
Dit geneesmiddel is uitsluitend voor oraal gebruik en incidenteel gebruik. Raadpleeg uw arts als de symptomen aanhouden of verergeren, of als er nieuwe symptomen optreden.
Gebruik dit geneesmiddel niet langer dan 3 dagen zonder uw arts te raadplegen.
Door het geneesmiddel in de laagst effectieve dosis en gedurende de kortst mogelijke tijd in te nemen om de symptomen te verlichten, wordt het risico op bijwerkingen verlaagd.
Bij mensen met maag-darmproblemen wordt aangeraden het geneesmiddel tijdens een maaltijd in te nemen.
Als u meer Nurofen Sinus inneemt dan voorgeschreven: Neem bij een accidentele overdosis onmiddellijk contact op met uw arts.
Uw arts zal symptomatische en ondersteunende behandeling geven. Geactiveerde kool kan binnen het eerste uur na inname van de medicatie worden toegediend (volwassenen: 50 g; kinderen: 1 g/kg lichaamsgewicht).
Bij alle symptomatische gevallen moeten de elektrolytenwaarden worden gecontroleerd en een elektrocardiogram worden gemaakt.
Als u vergeet Nurofen Sinus in te nemen
Neem geen dubbele dosis om een ​​gemiste tablet in te halen.
Als u nog vragen heeft over het gebruik van dit geneesmiddel, kunt u deze stellen aan uw arts of apotheker.

Actie

Nurofen Sinus Relief is een omhulde tablet die 200 mg ibuprofen en 30 mg pseudoefedrinehydrochloride bevat. Het heeft een pijnstillende, ontstekingsremmende en koortsverlagende werking. Het vermindert zwelling en verstopping van het neusslijmvlies en de hoeveelheid afscheiding. Het maakt ook de neus en bijholten vrij.

Indicaties

Tijdelijk ter verlichting van de symptomen van neus- en bijholteverstopping met hoofdpijn, pijn als gevolg van bijholteverstopping en koorts als gevolg van griep of verkoudheid.

Contra-indicaties

Gebruik Nurofen Sinus niet bij patiënten:

• bij overgevoeligheid voor ibuprofen, pseudoefedrine of een van de hulpstoffen van het geneesmiddel en voor andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's);
• met een actieve maag- en/of twaalfvingerdarmzweer of een voorgeschiedenis van perforatie of bloeding, inclusief die welke optreden na gebruik van NSAID's;
• met ernstig leverfalen, ernstig nierfalen of ernstig hartfalen;
• gelijktijdig gebruik van andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder COX-2-remmers (verhoogd risico op bijwerkingen); bij ernstige hart- en vaatziekten, zoals ischemische hartziekte, tachycardie en ernstige hypertensie; bij nauw-hoekglaucoom;
• die last hadden van urineretentie;
• met hyperthyreoïdie;
• met bloedingsneiging;
• met een voorgeschiedenis van hersenbloeding of de aanwezigheid van risicofactoren die de kans op een hersenbloeding kunnen vergroten, bijvoorbeeld het gebruik van vaatvernauwende geneesmiddelen of andere orale of nasale decongestiva;
• tijdens de zwangerschap en de borstvoeding.

Bijwerkingen

Zoals alle geneesmiddelen kan Nurofen Sinus bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen daar last van krijgt.

De onderstaande bijwerkingen zijn waargenomen bij gebruik van het geneesmiddel in de vrij verkrijgbare, naar behoefte te gebruiken dosering. Andere bijwerkingen kunnen ook optreden bij langdurig gebruik.

Bijwerkingen worden gerangschikt op frequentie volgens de volgende conventie:

• Zeer vaak voorkomend: treedt op bij meer dan 1 op de 10 behandelde patiënten.
• Vaak voorkomend: treedt op bij minder dan 1 op 10, maar meer dan 1 op 100 patiënten.
• Ongebruikelijk: minder dan 1 op 100 maar meer dan 1 op 1.000 patiënten. Zeldzaam: minder dan 1 op 1.000 maar meer dan 1 op 10.000 patiënten.
• Zeer zeldzaam: het komt bij mij voor (bij minder dan 1 op 10.000 patiënten) en in geïsoleerde gevallen.

Vaak voorkomende bijwerkingen: slaperigheid, duizeligheid.

Zelden voorkomend: overgevoeligheidsreacties zoals netelroos en jeuk, angst, slapeloosheid, rusteloosheid, hallucinaties, hoofdpijn, flauwvallen

Waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen

Buiten het bereik van kleine kinderen bewaren.
Bewaren op kamertemperatuur.
Beschermen tegen licht en vocht.

Gebruik van andere medicijnen

Vertel uw arts of apotheker over alle medicijnen die u gebruikt of onlangs hebt gebruikt, ook medicijnen die u zonder recept hebt verkregen.

Zwangerschap en borstvoeding

Als u zwanger bent of borstvoeding geeft, denkt dat u zwanger bent of van plan bent een kind te krijgen, vraag dan uw arts of apotheker om advies voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding wordt afgeraden.