Productkenmerken:

UrgoK2 compressiesysteem 12 cm, enkelomtrek 18-25 cm, 1 stuk

Kenmerken:
UrgoK2 is een tweedelig compressiesysteem bestaande uit een kortrekbaar verband en een langrekbaar verband. De exclusieve PresSureSystem-technologie, gebaseerd op drukindicatoren, maakt een correcte toepassing met de juiste rek en overlapping mogelijk, afhankelijk van de gekozen set.

Dit product is een medisch hulpmiddel. Lees de instructies in de bijsluiter zorgvuldig door en maak uzelf grondig vertrouwd met de functies en het gebruik van het product voordat u het gebruikt.

De voordelen van UrgoK2 in één oogopslag:

• Comfortabel om overdag en 's nachts te dragen, wat de therapietrouw van de patiënt verbetert.
• Schoenen zijn makkelijk aan te trekken.
• Goede enkelmobiliteit.
• Dankzij het PresSure-systeem is de toepassing eenvoudig, snel en nauwkeurig: therapeutische druk wordt al vanaf de eerste toepassing bereikt.
• Hoge compressiedruk bij de enkel (ongeveer 40 mmHg).
• Hoge stijfheidsindex: Continue compressie dankzij een sterke werkdruk en een matige rustdruk, waardoor een massage-effect ontstaat dat de veneuze terugstroom bevordert en oedeem vermindert.
• Het compressiesysteem kan tot zeven dagen blijven zitten.

Indicaties:

• Behandeling van veneuze zweren aan de onderbenen en/of oedeem van de onderste ledematen bij volwassenen waarbij sterke compressiedruk wordt aanbevolen.

Contra-indicaties:

• Matige of ernstige arteriële ziekte, vooral met een huidige enkel-armindex (ABI) < 0,8.
• Patiënten met flegmatia coerulea dolens of septische flebitis.
• Oedeem bij congestief hartfalen.
• Epifasciale arteriële bypass.
• Bekende overgevoeligheid voor een van de ingrediënten, met name latex, voor URGO K2.

Voorzorgsmaatregelen:

• Dit medische hulpmiddel moet worden aangebracht door iemand die is opgeleid in het aanbrengen van compressieverbanden. Lees de gebruiksaanwijzing zorgvuldig door.
• Uitsluitend voor eenmalig gebruik: niet wassen, aangezien dit de werking van het medisch hulpmiddel kan beïnvloeden.
• Niet steriliseren.
• Niet gebruiken in direct contact met een wond.
• In het geval van een bypassoperatie, hartfalen, perifere neuropathie (bijvoorbeeld bij diabetes), geïnfecteerde dermatitis in het gebied van de zweer of acute cellulitis (erysipelas) mag het compressiesysteem alleen worden gebruikt na verwijzing naar een specialist en onder nauw medisch toezicht.
• Bij een ABI van 1,3, vermoeden van mediale sclerose of een voorgeschiedenis van revascularisatie, wordt een uitgebreide vasculaire beoordeling aanbevolen alvorens met compressietherapie te beginnen.
• Bij een geïnfecteerde zweer aan het onderbeen dient de infectie te worden behandeld in combinatie met compressietherapie.
• De effectiviteit van URGO K2 (of URGO K2 Latex Free) is getest en gevalideerd voor het gecombineerde gebruik van KTech en KPress (of KPress Latex Free).
• Volg de gebruiksaanwijzing om de aanbevolen therapeutische druk te bereiken. Het PresSure-systeem is speciaal ontworpen om het aanbrengen van de verbanden te vergemakkelijken.
• Als er extra materiaal wordt gebruikt om het verband vast te zetten, moet dit voorzichtig gebeuren om een ​​reactie op dit vreemde materiaal te voorkomen.
• Dit compressiesysteem moet dag en nacht continu gedragen worden, zoals voorgeschreven door een arts, tot de volgende afspraak.
• Als er ongemak, pijn of huidreacties optreden bij het gebruik van het product, dient de patiënt een arts te raadplegen.
• Elk ernstig incident met betrekking tot het product moet worden gemeld aan de fabrikant en de relevante nationale autoriteit.

Melding van bijwerkingen:
Als u bijwerkingen ondervindt, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan ​​vermeld. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden bij het Federaal Instituut voor Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen, Afdeling Geneesmiddelenbewaking, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Duitsland, website: www.bfarm.de. Door bijwerkingen te melden, helpt u mee om meer informatie te verzamelen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Distributie in Duitsland:
Urgo Medical GmbH
Justus-von-Liebig-Straße 16
66280 Sulzbach
Duitsland

Deze patiëntenbijsluiter is voor het laatst herzien in december 2022.

Bron: www.urgo.de
Vanaf augustus 2023