Wskazania:
Bortezomib Dr. Reddy's zawiera substancję czynną bortezomib, tzw. „inhibitor proteosomów”. Proteosomy odgrywają ważną rolę w kontrolowaniu funkcji i wzrostu komórek. Poprzez zakłócanie ich funkcji, bortezomib może niszczyć komórki nowotworowe.

Bortezomib Dr. Reddy's jest stosowany w leczeniu szpiczaka mnogiego (rodzaj raka szpiku kostnego) u pacjentów powyżej 18. roku życia:
- podawany samodzielnie lub w skojarzeniu z lekami pegylowaną liposomalną doksorubicyną lub deksametazonem u pacjentów, których choroba uległa pogorszeniu (postępującemu) po poprzednim leczeniu i u których przeszczep komórek macierzystych krwi okazał się nieskuteczny lub u pacjentów, których nie można leczyć przeszczepem szpiku kostnego.
- w połączeniu z lekami melfalanem i prednizonem u pacjentów, których choroba nie była wcześniej leczona i którzy nie kwalifikują się do chemioterapii wysokodawkowej, w związku z przeszczepieniem komórek macierzystych krwi.
- w skojarzeniu z lekiem deksametazon lub w skojarzeniu z deksametazonem i talidomidem u pacjentów, którzy nie byli wcześniej leczeni, a także przed podaniem im wysokodawkowej chemioterapii i przeszczepu komórek macierzystych krwi (jako leczenie indukcyjne).

Bortezomib Dr. Reddy's jest stosowany w leczeniu chłoniaka płaszcza (rodzaj nowotworu atakującego węzły chłonne) u pacjentów w wieku 18 lat i starszych, w skojarzeniu z lekami rytuksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną i prednizonem, u pacjentów, którzy nie byli wcześniej leczeni na tę chorobę i nie kwalifikują się do przeszczepu komórek macierzystych krwi.

Przeciwwskazania:
Nie stosować leku Bortezomib Dr. Reddy's:
- jeśli masz uczulenie na bortezomib, bor lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Środki ostrożności:
Przed rozpoczęciem stosowania leku Bortezomib Dr. Reddy's należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ciąża i karmienie piersią:
Nie należy stosować leku Bortezomib Dr. Reddy's w okresie ciąży, chyba że jest to absolutnie konieczne.

Zarówno mężczyźni, jak i kobiety muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia Bortezomibem Dr. Reddy's oraz przez 3 miesiące po jego zakończeniu. Jeśli pomimo tych środków zajdziesz w ciążę, natychmiast poinformuj o tym lekarza.
Nie należy karmić piersią podczas przyjmowania leku Bortezomib Dr. Reddy's. Jeśli chcesz wznowić karmienie piersią po zakończeniu leczenia, porozmawiaj o tym z lekarzem, który poinformuje Cię, kiedy będzie to bezpieczne.

Talidomid powoduje wady wrodzone i śmierć płodu. Podczas podawania bortezomibu z talidomidem należy przestrzegać programu zapobiegania ciąży opracowanego dla talidomidu (patrz ulotka dołączona do opakowania talidomidu).

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Bortezomib Dr. Reddy's może powodować zmęczenie, zawroty głowy, omdlenia lub niewyraźne widzenie. Nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią u Ciebie te działania niepożądane; nawet jeśli nie wystąpią, nadal należy zachować ostrożność.

Sposób podawania:
Lekarz ustali dawkę leku Bortezomib Dr. Reddy's na podstawie wzrostu i masy ciała (powierzchni ciała). Zazwyczaj stosowana dawka początkowa bortezomibu wynosi 1,3 mg/m² powierzchni ciała, podawana dwa razy w tygodniu. Lekarz może zmienić dawkę i całkowitą liczbę cykli leczenia, w zależności od reakcji na leczenie, wystąpienia niektórych działań niepożądanych oraz chorób współistniejących (np. problemów z wątrobą).

Jeśli masz jakiekolwiek dalsze pytania dotyczące tego leku, zwróć się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

Kompozycja:
- Substancją czynną leku jest bortezomib. Każda fiolka zawiera 3,5 mg bortezomibu (w postaci estru mannitolu i kwasu boronowego).
- Pozostałe składniki to mannitol (Ph. Eur.) i azot.
Przygotowanie do podania dożylnego:
Po rekonstytucji 1 ml roztworu do wstrzykiwań dożylnych zawiera 1 mg bortezomibu.
Przygotowanie do podania podskórnego:
Po rekonstytucji 1 ml roztworu do wstrzykiwań podskórnych zawiera 2,5 mg bortezomibu.

Prezentacja:
1 butelka

Ostrzeżenie:
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy uważnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne dla pacjenta informacje.