NAZWA DRONCIT 50 MG TABLETKI DLA PSÓW I KOTÓW SKŁADNIKI AKTYWNE Jedna tabletka 660 mg zawiera substancję czynną: prazikwantel 50 mg. SUBSTANCJE POMOCNICZE Laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, poliwinylopirolidon, laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia kukurydziana. WSKAZANIA TERAPEUTYCZNE Środek przeciwrobaczy dla psów i kotów, ze szczególnym działaniem na dorosłe tasiemce i niedojrzałe formy jelitowe. Jest skuteczny przeciwko: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: Psy, nosiciele tasiemców Echinococcus, zarażają się poprzez owce, bydło lub świnie i mogą również przenosić bąblowicę (hydatidozę, postać torbielowatą) na ludzi, poważną chorobę społeczną w regionach hodowli owiec. Interwencja terapeutyczna i/lub profilaktyczna z użyciem produktu leczniczego weterynaryjnego (możliwie planowana na dużą skalę) przerywa cykl biologiczny pasożyta i zapobiega przeniesieniu na ludzi. Cykl hydatidowy. PRZECIWWSKAZANIA / DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować u psów o masie ciała mniejszej niż 2,5 kg. BEZPIECZEŃSTWO DLA GATUNKÓW DOCELOWYCH: Nieznane. DAWKOWANIE: Podanie doustne. Podstawowa dawka dla psów i kotów wynosi 5 mg/kg masy ciała. Dlatego: 1 tabletka do 10 kg masy ciała, 2 tabletki od 11 do 20 kg i 3 tabletki od 21 do 30 kg. Przeciwko Diphyllobothrium (Spirometra) wymagana jest dawka jednej tabletki na 2,5 kg masy ciała. Przedawkowanie do dwukrotności zalecanej dawki nie jest szkodliwe, szczególnie w przypadkach leczenia masywnych inwazji tasiemców. Produkt leczniczy weterynaryjny jest bardzo dobrze tolerowany. U zwierząt dorosłych dawki do 10-krotności zalecanej dawki (5 mg/kg masy ciała) są na ogół dobrze tolerowane. Niedodawkowanie może prowadzić do nieskutecznego stosowania i może sprzyjać rozwojowi oporności. Dokładność dawkowania powinna być ściśle monitorowana. Leczenie należy podawać na czczo, a zwierzęta należy monitorować natychmiast po podaniu, aby leczenie można było powtórzyć w przypadku odrzucenia tabletek. Produkt leczniczy weterynaryjny można podawać bezpośrednio, zwinąć w mięsie lub rozkruszyć w paszy. PRZECHOWYWANIE: Ten produkt leczniczy weterynaryjny nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego w opakowaniu do sprzedaży: 5 lat. OSTRZEŻENIA: Pchły działają jako żywiciele pośredni i dlatego są źródłem zakażenia Dipylidium caninum. Aby uniknąć ponownego zakażenia, pchły należy usunąć ze zwierzęcia i z budynku. Odchody psów należy zebrać i zniszczyć w ciągu 24 godzin od leczenia. Należy wziąć pod uwagę możliwość, że inne zwierzęta w tym samym środowisku mogą być źródłem ponownego zakażenia Dipylidium caninum i w razie potrzeby należy je leczyć odpowiednim produktem. Niepotrzebne stosowanie leków przeciwpasożytniczych lub stosowanie niezgodne z instrukcjami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego może zwiększyć presję selekcyjną oporności i może prowadzić do zmniejszenia skuteczności. Decyzja o zastosowaniu produktu powinna być oparta na potwierdzeniu gatunku i obciążenia pasożytami lub ryzyka zakażenia na podstawie jego cech epidemiologicznych, dla każdego zwierzęcia. Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u gatunków docelowych: Brak. Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom: W trosce o higienę, osoba podająca produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom powinna umyć ręce po użyciu. W razie przypadkowego połknięcia, należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską i pokazać ulotkę dołączoną do opakowania lub etykietę. Specjalne środki ostrożności dotyczące ochrony środowiska: Nie dotyczy. Nieznane. Niezgodności farmaceutyczne: Nieznane. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT: Psy i koty. INTERAKCJE: Nieznane. DIAGNOSTYKA I PRZEPISYWANIE: Produkt leczniczy weterynaryjny wydawany bez recepty. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE: Psy i koty. Bardzo rzadko (<1 zwierzę/10 000 leczonych zwierząt, w tym pojedyncze raporty): zaburzenia przewodu pokarmowego (np. wymioty lub biegunka). Zgłaszanie działań niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa produktu leczniczego weterynaryjnego. Raporty należy przesyłać, najlepiej za pośrednictwem lekarza weterynarii, do posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu lub jego lokalnego przedstawiciela lub do krajowego organu właściwego za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp?lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Patrz również punkt 16 ulotki dołączonej do opakowania, aby uzyskać dane kontaktowe. CIĄŻA I LAKTACJA: Ciąża i laktacja: Produkt leczniczy weterynaryjny może być stosowany u psów i kotów w okresie ciąży. Prazikwantel jest uważany za bezpieczny zarówno dla matki, jak i płodu. Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego w okresie laktacji nie zostało ustalone. Stosować wyłącznie zgodnie z oceną stosunku korzyści do ryzyka przeprowadzoną przez lekarza weterynarii odpowiedzialnego za stosowanie.
NAZWA DRONCIT 50 MG TABLETKI DLA PSÓW I KOTÓW SKŁADNIKI AKTYWNE Jedna tabletka 660 mg zawiera substancję czynną: prazikwantel 50 mg. SUBSTANCJE POMOCNICZE Laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, poliwinylopirolidon, laurylosiarczan sodu, stearynian magnezu, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia kukurydziana. WSKAZANIA TERAPEUTYCZNE Środek przeciwrobaczy dla psów i kotów, ze szczególnym działaniem na dorosłe tasiemce i niedojrzałe formy jelitowe. Jest skuteczny przeciwko: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: Psy, nosiciele tasiemców Echinococcus, zarażają się poprzez owce, bydło lub świnie i mogą również przenosić bąblowicę (hydatidozę, postać torbielowatą) na ludzi, poważną chorobę społeczną w regionach hodowli owiec. Interwencja terapeutyczna i/lub profilaktyczna z użyciem produktu leczniczego weterynaryjnego (możliwie planowana na dużą skalę) przerywa cykl biologiczny pasożyta i zapobiega przeniesieniu na ludzi. Cykl hydatidowy. PRZECIWWSKAZANIA / DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE: Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nie stosować u psów o masie ciała mniejszej niż 2,5 kg. BEZPIECZEŃSTWO DLA GATUNKÓW DOCELOWYCH: Nieznane. DAWKOWANIE: Podanie doustne. Podstawowa dawka dla psów i kotów wynosi 5 mg/kg masy ciała. Dlatego: 1 tabletka do 10 kg masy ciała, 2 tabletki od 11 do 20 kg i 3 tabletki od 21 do 30 kg. Przeciwko Diphyllobothrium (Spirometra) wymagana jest dawka jednej tabletki na 2,5 kg masy ciała. Przedawkowanie do dwukrotności zalecanej dawki nie jest szkodliwe, szczególnie w przypadkach leczenia masywnych inwazji tasiemców. Produkt leczniczy weterynaryjny jest bardzo dobrze tolerowany. U zwierząt dorosłych dawki do 10-krotności zalecanej dawki (5 mg/kg masy ciała) są na ogół dobrze tolerowane. Niedodawkowanie może prowadzić do nieskutecznego stosowania i może sprzyjać rozwojowi oporności. Dokładność dawkowania powinna być ściśle monitorowana. Leczenie należy podawać na czczo, a zwierzęta należy monitorować natychmiast po podaniu, aby leczenie można było powtórzyć w przypadku odrzucenia tabletek. Produkt leczniczy weterynaryjny można podawać bezpośrednio, zwinąć w mięsie lub rozkruszyć w paszy. PRZECHOWYWANIE: Ten produkt leczniczy weterynaryjny nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego w opakowaniu do sprzedaży: 5 lat. OSTRZEŻENIA: Pchły działają jako żywiciele pośredni i dlatego są źródłem zakażenia Dipylidium caninum. Aby uniknąć ponownego zakażenia, pchły należy usunąć ze zwierzęcia i z budynku. Odchody psów należy zebrać i zniszczyć w ciągu 24 godzin od leczenia. Należy wziąć pod uwagę możliwość, że inne zwierzęta w tym samym środowisku mogą być źródłem ponownego zakażenia Dipylidium caninum i w razie potrzeby należy je leczyć odpowiednim produktem. Niepotrzebne stosowanie leków przeciwpasożytniczych lub stosowanie niezgodne z instrukcjami zawartymi w Charakterystyce Produktu Leczniczego Weterynaryjnego może zwiększyć presję selekcyjną oporności i może prowadzić do zmniejszenia skuteczności. Decyzja o zastosowaniu produktu powinna być oparta na potwierdzeniu gatunku i obciążenia pasożytami lub ryzyka zakażenia na podstawie jego cech epidemiologicznych, dla każdego zwierzęcia. Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u gatunków docelowych: Brak. Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom: W trosce o higienę, osoba podająca produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom powinna umyć ręce po użyciu. W razie przypadkowego połknięcia, należy natychmiast zwrócić się o pomoc lekarską i pokazać ulotkę dołączoną do opakowania lub etykietę. Specjalne środki ostrożności dotyczące ochrony środowiska: Nie dotyczy. Nieznane. Niezgodności farmaceutyczne: Nieznane. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT: Psy i koty. INTERAKCJE: Nieznane. DIAGNOSTYKA I PRZEPISYWANIE: Produkt leczniczy weterynaryjny wydawany bez recepty. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE: Psy i koty. Bardzo rzadko (<1 zwierzę/10 000 leczonych zwierząt, w tym pojedyncze raporty): zaburzenia przewodu pokarmowego (np. wymioty lub biegunka). Zgłaszanie działań niepożądanych jest istotne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa produktu leczniczego weterynaryjnego. Raporty należy przesyłać, najlepiej za pośrednictwem lekarza weterynarii, do posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu lub jego lokalnego przedstawiciela lub do krajowego organu właściwego za pośrednictwem krajowego systemu zgłaszania https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp?lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Patrz również punkt 16 ulotki dołączonej do opakowania, aby uzyskać dane kontaktowe. CIĄŻA I LAKTACJA: Ciąża i laktacja: Produkt leczniczy weterynaryjny może być stosowany u psów i kotów w okresie ciąży. Prazikwantel jest uważany za bezpieczny zarówno dla matki, jak i płodu. Bezpieczeństwo produktu leczniczego weterynaryjnego w okresie laktacji nie zostało ustalone. Stosować wyłącznie zgodnie z oceną stosunku korzyści do ryzyka przeprowadzoną przez lekarza weterynarii odpowiedzialnego za stosowanie.
Informacje o cenie i dostępności tego produktu są wyświetlane przez LIKI24 nie w celu oferowania go do sprzedaży, lecz aby umożliwić Państwu jako klientowi podjęcie decyzji, którą usługę pełnomocnictwa chcą Państwo nabyć. LIKI24 nie jest sprzedawcą/odsprzedawcą prezentowanego produktu. Wyłącznie autoryzowane apteki są sprzedawcami tych produktów. Mają Państwo możliwość udzielenia pełnomocnictwa Agentowi Dostawy do zakupu tego produktu w Państwa imieniu po cenie publicznie podanej przez autoryzowanego sprzedawcę.
LIKI24 nie wystawia tego produktu na sprzedaż, dystrybucję, dostawę bez tytułu, import, eksport. LIKI24 nie prowadzi żadnej działalności związanej z obrotem lekami, w tym sprzedaży na odległość za pośrednictwem usług społeczeństwa informacyjnego.