Jubereq zawiera denosumab, białko (przeciwciało monoklonalne), które działa poprzez spowalnianie niszczenia kości spowodowanego rozprzestrzenianiem się raka do kości (przerzuty do kości) lub olbrzymiokomórkowym guzem kości.
Jubereq stosuje się u dorosłych z zaawansowanym nowotworem w celu zapobiegania poważnym powikłaniom wywołanym przez przerzuty do kości (na przykład złamaniom, uciskowi kręgosłupa lub konieczności radioterapii lub zabiegu chirurgicznego).
Jubereq stosuje się również w leczeniu guza olbrzymiokomórkowego kości, którego nie można wyleczyć operacyjnie lub w przypadku którego operacja nie jest najlepszym rozwiązaniem u osób dorosłych i nastolatków, u których doszło do zatrzymania wzrostu.

Nie należy stosować leku Jubereq:
- jeśli masz uczulenie na denosumab lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).

Przed rozpoczęciem stosowania Jubereq skonsultuj się z lekarzem.

Ciąża i karmienie piersią:
Nie badano leku Jubereq u kobiet w ciąży. Ważne jest, aby poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu ciąży lub planowaniu ciąży. Nie zaleca się stosowania leku Jubereq w ciąży. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję podczas leczenia lekiem Jubereq i przez co najmniej 5 miesięcy po jego zakończeniu.
Jeżeli w trakcie leczenia lekiem Jubereq lub w ciągu co najmniej 5 miesięcy od zakończenia leczenia lekiem Jubereq zajdziesz w ciążę, poinformuj o tym swojego lekarza.
Nie wiadomo, czy Jubereq przenika do mleka ludzkiego. Ważne jest, aby poinformować lekarza o karmieniu piersią lub planowaniu karmienia piersią. Lekarz pomoże Ci podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy zacząć przyjmować Jubereq, biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści ze stosowania Juberequ dla matki.
Jeśli karmisz piersią w trakcie leczenia lekiem Jubereq, poinformuj o tym lekarza.
Przed zażyciem jakiegokolwiek leku należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Jubereq nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Jubereq zawiera sorbitol
Ten lek zawiera 78,2 mg sorbitolu na fiolkę.

Jubereq zawiera polisorbat 20
Ten lek zawiera 0,17 mg polisorbatu 20 w każdej fiolce 1,7 ml. Polisorbaty mogą powodować reakcje alergiczne. Poinformuj lekarza o wszelkich znanych alergiach.

Jubereq zawiera sód
Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu (23 mg) na dawkę 120 mg, co oznacza, że ​​jest zasadniczo „wolny od sodu”.

Jubereq musi być podawany przez pracownika służby zdrowia.
Zalecana dawka leku Jubereq to 120 mg, podawana w pojedynczym zastrzyku podskórnym, raz na 4 tygodnie. Jubereq będzie podawany w udo, brzuch lub ramię. W przypadku leczenia guza olbrzymiokomórkowego kości, w pierwszym i drugim tygodniu po podaniu pierwszej dawki, pacjent otrzyma dodatkową dawkę.
Nie denerwuj się.
Podczas przyjmowania leku Jubereq należy również przyjmować suplementy wapnia i witaminy D, chyba że stężenie wapnia we krwi jest zbyt wysokie. Lekarz omówi to z pacjentem.
Jeśli masz jakiekolwiek dalsze pytania dotyczące tego leku, zwróć się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki.

- Substancją czynną leku jest denosumab. Każda fiolka zawiera 120 mg denosumabu w 1,7 ml roztworu (co odpowiada stężeniu 70 mg/ml).
- Pozostałe składniki to: kwas octowy lodowaty, wodorotlenek sodu, sorbitol (E 420), polisorbat 20 i woda do wstrzykiwań (patrz punkt 2, Jubereq zawiera sorbitol, Jubereq zawiera sód i Jubereq zawiera polisorbat 20).

Ostrzeżenie:
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy uważnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne dla pacjenta informacje.