Kerendia zawiera substancję czynną finerenon. Finerenon działa poprzez blokowanie działania niektórych hormonów (mineralokortykoidów), które mogą uszkadzać nerki i serce.
Kerendia jest stosowana w leczeniu osób dorosłych cierpiących na przewlekłą chorobę nerek (z nieprawidłową obecnością białka zwanego albuminą w moczu) związaną z cukrzycą typu 2.
Przewlekła choroba nerek to długotrwałe schorzenie, w przebiegu którego nerki mają coraz większe trudności z usuwaniem produktów przemiany materii i płynów z krwi.
Cukrzyca typu 2 występuje, gdy organizm nie jest w stanie utrzymać prawidłowego poziomu cukru we krwi. Organizm nie produkuje wystarczającej ilości hormonu insuliny lub nie potrafi jej prawidłowo wykorzystać. Prowadzi to do wysokiego poziomu cukru we krwi.

Nie należy przyjmować leku Kerendia:
- jeśli masz uczulenie na finerenon lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Przed zażyciem leku Kerendia należy skonsultować się z lekarzem.

Ciąża i karmienie piersią:
Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, przypuszczasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, przed zastosowaniem tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Zadanie:
Nie należy stosować tego leku w ciąży, chyba że lekarz uzna to za absolutnie konieczne. Może to stanowić zagrożenie dla nienarodzonego dziecka. Lekarz omówi to z Tobą.
Jeśli jesteś w stanie zajść w ciążę, musisz stosować skuteczną metodę antykoncepcji. Lekarz wyjaśni Ci, jaką metodę antykoncepcji możesz stosować.
Karmienie piersią:
Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku. Może on zaszkodzić dziecku.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Kerendia nie ma wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek ten należy zawsze stosować ściśle według zaleceń lekarza lub farmaceuty.
Jeśli nie jesteś pewien, skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Ile należy przyjąć:
Zalecana dawka i maksymalna dawka dobowa tego leku wynosi 1 tabletkę 20 mg.
- Zawsze zażywaj 1 tabletkę raz dziennie. Każda tabletka zawiera 10 mg lub 20 mg finerenonu.
- Dawka początkowa zależy od tego, jak dobrze pracują Twoje nerki. Aby to sprawdzić, lekarz zleci badania krwi. Wyniki pomogą lekarzowi zdecydować, czy możesz zacząć od 1 tabletki 20 mg czy 10 mg.
raz dziennie.
- Po 4 tygodniach lekarz ponownie zleci badania krwi. Lekarz zadecyduje o odpowiedniej dawce. Może to być 1 tabletka 20 mg lub 10 mg raz dziennie.
Lekarz może również zalecić przerwanie lub zaprzestanie stosowania leku Kerendia.
Lekarz może podjąć decyzję o zmianie leczenia po wykonaniu badań krwi.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

- Substancją czynną jest finerenon.
- Każda tabletka powlekana Kerendia 10 mg zawiera 10 mg finerenonu.
- Każda tabletka powlekana Kerendia 20 mg zawiera 20 mg finerenonu.
- Pozostałe komponenty to:
- Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, hypromeloza 2910, laktoza jednowodna, stearynian magnezu, laurylosiarczan sodu. Patrz „Kerendia zawiera laktozę” i „Kerendia zawiera sód”.
- Otoczka tabletki: hypromeloza 2910, dwutlenek tytanu, talk, tlenek żelaza czerwony (E 172, tylko w tabletkach powlekanych Kerendia 10 mg),
żółty tlenek żelaza (E 172, tylko w tabletkach powlekanych Kerendia 20 mg).

Ostrzeżenie:
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy uważnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne dla pacjenta informacje.

98 tabletek powlekanych folią