NAZWA TABLETKI PANACUR DLA PSÓW I KOTÓW SKŁADNIKI AKTYWNE Każda tabletka 250 mg i 500 mg zawiera substancję czynną: fenbendazol 250 mg; fenbendazol 500 mg. SUBSTANCJE POMOCNICZE Laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna, hydroksyetyloceluloza, glikolan skrobi sodowej (typ A), stearynian magnezu. WSKAZANIA TERAPEUTYCZNE Psy. Leczenie następujących zakażeń przewodu pokarmowego nicieniami i tasiemcami: glisty (Toxocara canis, Toxascaris leonina), stadia dojrzałe; tęgoryjce (Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala), stadia dojrzałe; włosogłówki (Trichuris vulpis), stadia dojrzałe; tasiemce (Taenia pisiformis), stadia dojrzałe. Zapobieganie i zwalczanie zakażeń Giardia. Koty. Leczenie zakażeń układu pokarmowego nicieniami i tasiemcami: glisty (Toxocara cati), stadia dojrzałe; tęgoryjce (Ancylostoma tubaeforme), stadia niedojrzałe i dojrzałe; tasiemce (Taenia hydatigena), stadia dojrzałe. Zaleca się powtarzanie leczenia przeciwko glistom i tasiemcom, biorąc pod uwagę cykl rozwojowy pasożyta od larwy do stadium dojrzałego. PRZECIWWSKAZANIA / DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. BEZPIECZEŃSTWO DLA GATUNKÓW DOCELOWYCH Brak dostępnych danych. DAWKOWANIE Podanie doustne. Dawka dla psów i kotów wynosi 50 mg fenbendazolu/kg masy ciała/dobę. Tabletki Panacur 250 mg: 1/2 tabletki (= 125 mg fenbendazolu) na 2,5 kg masy ciała; 1 tabletka (= 250 mg fenbendazolu) na 5 kg masy ciała. Tabletki Panacur forte 500 mg: 1/2 tabletki (= 250 mg fenbendazolu) na 5 kg masy ciała; 1 tabletka (= 500 mg fenbendazolu) na 10 kg masy ciała. Leczenie należy powtarzać przez 3 kolejne dni. Psy: Rozkruszyć tabletki i wymieszać je z karmą. Można również rozpuścić tabletki w niewielkiej ilości wody i wymieszać je z karmą. Koty: Rozpuścić tabletki w niewielkiej ilości wody i wymieszać je z karmą. Zaleca się podawanie tabletek wymieszanych z pierwszą porcją dziennej racji pokarmowej, aby zapewnić całkowite wchłonięcie. Nie zaleca się podawania tabletek samych lub rozpuszczonych w wodzie zwierzętom na czczo, aby uniknąć możliwego zmniejszenia skuteczności. Należy unikać jednoczesnego podawania mleka. Niedostateczne dawkowanie może prowadzić do braku skuteczności i może sprzyjać rozwojowi oporności. Aby zapewnić prawidłowe dawkowanie, należy jak najdokładniej określić masę ciała. PRZECHOWYWANIE: Tabletki Panacur 250 mg: Ten produkt leczniczy weterynaryjny nie wymaga specjalnych warunków przechowywania. Tabletki Panacur forte 500 mg: Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Okres ważności produktu leczniczego weterynaryjnego w opakowaniu: 3 lata. OSTRZEŻENIA: Tabletki mają neutralny smak. W przypadku obu gatunków zwierząt, aby osiągnąć skuteczną kontrolę nicieni żołądkowo-jelitowych, tasiemców i giardiozy u psów, leczenie powinno opierać się na wynikach badania parazytologicznego kału. Niepotrzebne stosowanie produktów przeciwrobaczych lub stosowanie niezgodne z instrukcjami zawartymi w niniejszej charakterystyce produktu leczniczego może zwiększyć presję selekcyjną na oporność i zmniejszyć ich skuteczność. Decyzja o zastosowaniu produktu leczniczego weterynaryjnego powinna być podejmowana na podstawie potwierdzenia gatunku pasożyta i stopnia jego zarażenia lub ryzyka zarażenia na podstawie charakterystyki epidemiologicznej każdego osobnika. Należy podjąć środki ostrożności, aby uniknąć następujących praktyk, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju oporności i ostatecznie prowadzić do nieskuteczności terapii: zbyt częstego i powtarzanego stosowania leków przeciwrobaczych tej samej klasy przez dłuższy czas; podawania zbyt małych dawek produktu leczniczego weterynaryjnego, co może wynikać z niedoszacowania masy ciała zwierzęcia, nieprawidłowego podania produktu leczniczego weterynaryjnego lub utraty kalibracji urządzenia dozującego. Wskazane jest również sprawdzenie skuteczności leczenia (np. poprzez sprawdzenie obrazu klinicznego i liczby jaj w kale). Przypadki kliniczne podejrzenia oporności na leki przeciwrobacze należy zbadać dalej, stosując odpowiednie metody (np. test redukcji jaj w kale (FECRT)). Jeśli wyniki metod diagnostycznych wyraźnie wskazują na oporność na konkretny lek przeciwrobaczy, należy zastosować lek przeciwrobaczy należący do innej klasy farmakologicznej i o innym mechanizmie działania. Specjalne środki ostrożności dotyczące bezpiecznego stosowania u gatunków docelowych: Należy wziąć pod uwagę możliwość, że inne zwierzęta mieszkające w tym samym gospodarstwie domowym mogą być źródłem ponownej inwazji nicieni żołądkowo-jelitowych i w razie potrzeby należy je leczyć odpowiednim produktem leczniczym weterynaryjnym. Specjalne środki ostrożności dla osoby podającej produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom: Umyć ręce po użyciu. Nie jeść, nie pić ani nie palić podczas podawania. Ten produkt leczniczy weterynaryjny może być toksyczny po spożyciu przez ludzi. Ten produkt leczniczy weterynaryjny może powodować reakcje nadwrażliwości. Unikać kontaktu ze skórą, oczami i błonami śluzowymi. Zawsze nosić rękawice ochronne podczas podawania. Podać produkt leczniczy weterynaryjny. Obsłużyć produkt leczniczy weterynaryjny. W przypadku kontaktu ze skórą i/lub oczami natychmiast przepłukać dużą ilością wody. Zdjąć odzież zanieczyszczone produktem. Specjalne środki ostrożności w zakresie ochrony środowiska: Nie dotyczy. Brak dostępnych danych. Niezgodności: Nieznane. GATUNKI DOCELOWE: Psy, koty (dorosłe i szczenięta). INTERAKCJE: Nieznane. DIAGNOSTYKA I PRZEPISYWANIE: Produkt leczniczy weterynaryjny wydawany bez recepty. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE: Psy. Rzadko (od 1 do 10 zwierząt na 10 000 leczonych zwierząt): zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. wymioty i biegunka ^1); bardzo rzadko (< 1 zwierzę na 10 000 leczonych zwierząt, wliczając pojedyncze raporty): reakcja alergiczna. ^1 Biegunka jest zazwyczaj łagodna. Koty. Bardzo rzadko (< 1 zwierzę na 10 000 leczonych zwierząt, wliczając pojedyncze raporty): zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. wymioty i biegunka ^1). ^1 Biegunka jest zazwyczaj łagodna. Zgłaszanie działań niepożądanych jest ważne, ponieważ umożliwia ciągłe monitorowanie bezpieczeństwa produktu leczniczego weterynaryjnego. Raporty należy przesyłać, najlepiej za pośrednictwem Lekarza weterynarii, posiadaczowi pozwolenia na dopuszczenie do obrotu lub jego lokalnemu przedstawicielowi, albo krajowemu organowi właściwemu za pośrednictwem krajowego systemu raportowania. Dane kontaktowe znajdują się również w ulotce dołączonej do opakowania. CIĄŻA I LAKTACJA: Nie stosować u zwierząt w ciąży. W przypadku braku badań na gatunkach docelowych, stosować w okresie laktacji wyłącznie po ocenie stosunku korzyści do ryzyka przeprowadzonej przez lekarza weterynarii.