Szybki test 4 w 1 Combo Covid19 + Flu A/B + RSV Fluorecare, 1 sztuka, Adwent [6971348761301]

Szybki test przeznaczony do jednoczesnego jakościowego wykrywania i różnicowania in vitro nowego koronawirusa (antygenu SARS-CoV-2), wirusa grypy A, antygenu wirusa grypy B i/lub antygenu RSV w próbkach wymazów z nosa pobranych od populacji.

Właściwości:
Może być stosowany jako pomoc w diagnostyce choroby koronawirusowej (COVID-19) wywołanej przez SARS-CoV-2 u pacjentów objawowych w ciągu pierwszych 7 dni od wystąpienia objawów;
Test ten może być stosowany w celu ułatwienia diagnozowania chorób wywołanych przez wirus grypy typu A/B lub RSV;
Do stosowania w samodiagnostyce.

Sposób użycia:
Po umyciu rąk należy je zdezynfekować środkiem dezynfekującym.
Wyczyść powierzchnię roboczą, na której będzie przeprowadzany test.
Przed wykonaniem testu należy uważnie przeczytać instrukcję obsługi i przed użyciem umieścić zestaw testowy oraz próbki w miejscu o temperaturze pokojowej (20–25°C).
1. Otwórz nakrętkę probówki do przetwarzania próbek i wyjmij wewnętrzną niebieską zatyczkę. Zamocuj probówkę do przetwarzania próbek w otworze zestawu lub użyj innych przedmiotów, aby ją zamocować.
2. Otwórz folię ochronną, wyjmij kartę/kasetę testową i użyj jej tak szybko, jak to możliwe, w ciągu 1 godziny.
3. Pobieranie próbek
Metoda pobierania próbek wymazu z nosa sterylnym patyczkiem: 1) Ostrożnie wyjmij sterylny patyk z nosa z opakowania. (Unikaj dotykania końca zawierającego patyczek kosmetyczny).
Wprowadź wymazówkę do lewego nozdrza na głębokość 2,5 cm (1 cala) od krawędzi nozdrza. 2) Obróć wymazówkę do nosa po ścianie nozdrza (błonie śluzowej) 5 razy, aby upewnić się, że pobrano odpowiednią próbkę. 3) Powtórz proces w prawym nozdrzu, używając tej samej wymazówki do nosa, pobierając wymaz z obu przewodów nosowych (nozdrzy), aby upewnić się, że pobrano odpowiednią próbkę.
4. Umieść próbkę wymazu w probówce, następnie złam wymazówkę w miejscu jej połączenia i pozostaw dolną połowę w probówce do przetwarzania próbki. Zamknij nakrętkę.
5. Wyciśnij wymazówkę 10 razy do probówki. Następnie odczekaj 1 minutę na reakcję próbki. Odkręć końcówkę na górze nakrętki. Jeśli górna końcówka nakrętki nie zostanie odkręcona, a niebieska zatyczka wewnątrz probówki do przetwarzania próbki nie zostanie usunięta, nie będzie możliwe kapanie cieczy!
Do każdego przedziału próbki karty testowej potrzebne są 2 krople (około 60 μl) przygotowanego roztworu próbki. Przedziały oznaczone literą „S” pod symbolami COVID-19, grypa A/B lub RSV to przedziały próbek. Można dodać do 3 przedziałów próbek jednocześnie, aby wykryć 3 różne rodzaje antygenów, lub do tylko jednego przedziału próbki, aby wykryć jeden rodzaj antygenu. Do każdego przedziału próbki można dodać tylko 2 krople przygotowanego roztworu próbki! Dodanie zbyt dużej lub zbyt małej ilości przygotowanego roztworu próbki może spowodować uzyskanie nieprawidłowych wyników testu!
6. Kartę testową (kasetę) należy przechowywać w temperaturze pokojowej przez 15 minut w celu obserwacji wyników testu, ale wyniki zaobserwowane po 20 minutach są nieważne. Odczyt wyników testu po 20 minutach może być błędny lub nieważny. Podczas oczekiwania nie należy dotykać karty testowej ani podnosić jej ze stołu roboczego.

Środki ostrożności:
Przed użyciem produktu należy uważnie przeczytać instrukcję obsługi. Należy ściśle przestrzegać instrukcji. Nieprzestrzeganie ich może skutkować uzyskaniem niedokładnych wyników.
Zestaw jest przeznaczony wyłącznie do diagnostyki in vitro; nie nadaje się do ponownego użycia. Nie połykać. 3. Unikać kontaktu roztworu buforowego z oczami i skórą.
Przechowywać poza zasięgiem dzieci.
Zestaw testowy przeznaczony jest wyłącznie do jednorazowego użytku. Nie należy ponownie używać żadnych jego elementów.
Nie używaj tego testu po upływie terminu ważności wydrukowanego na opakowaniu zewnętrznym. Zawsze sprawdzaj datę ważności przed wykonaniem testu.
Nie dotykaj obszaru reakcji kasety testowej.
Nie używaj zestawu, jeśli woreczek jest przebity lub nie jest prawidłowo zamknięty.
DEZYNFEKCJA: Wszystkie próbki i użyty zestaw testowy niosą ze sobą ryzyko zakażenia. Proces gospodarowania odpadami i utylizacja zestawu testowego muszą być zgodne z lokalnymi, stanowymi i federalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji odpadów zakaźnych. 10. Podczas interpretacji, niezależnie od odcienia paska, wynik uznaje się za pozytywny, jeśli w strefie kontroli jakości i strefie detekcji pojawią się odpowiednio dwie linie. Należy upewnić się, że do badania użyto odpowiedniej ilości próbki; zbyt duża lub zbyt mała ilość próbki spowoduje odchylenia od normy.
Wynik końcowy należy odczytać w ciągu 15 minut. Nie należy odczytywać wyniku po upływie 20 minut.
Składniki pochodzące z różnych partii odczynników nie mogą być stosowane zamiennie, aby uniknąć błędnych wyników.

Prezentacja:
1 sztuka