Tikagrelor STADA w połączeniu z kwasem acetylosalicylowym (innym lekiem przeciwpłytkowym) jest wskazany do stosowania wyłącznie u osób dorosłych. Otrzymałeś/aś ten lek, ponieważ:
• zawał mięśnia sercowego przebyty ponad rok temu.
• niestabilna dławica piersiowa (dusznica bolesna lub ból w klatce piersiowej, którego nie można dobrze kontrolować)
Lek zmniejsza ryzyko wystąpienia kolejnego zawału serca, udaru mózgu lub śmierci w wyniku uszkodzenia serca lub naczyń krwionośnych.

Jak działa Ticagrelor STADA:
Tikagrelor STADA oddziałuje na komórki zwane płytkami krwi (zwane również trombocytami). Te bardzo małe komórki krwi pomagają zatrzymać krwawienie, sklejając się (agregując), aby zatkać niewielkie otwory w przeciętych lub uszkodzonych naczyniach krwionośnych.
Płytki krwi mogą jednak również tworzyć skrzepy w chorych naczyniach krwionośnych serca i mózgu. Może to być bardzo niebezpieczne, ponieważ:
• skrzep może całkowicie zablokować dopływ krwi – może to spowodować zawał serca lub udar mózgu, lub
• skrzep może częściowo zablokować naczynia krwionośne zaopatrujące serce – zmniejsza to przepływ krwi
• do serca i może powodować ból w klatce piersiowej, który pojawia się i znika (nazywany „niestabilną dławicą piersiową”).
Tikagrelor STADA pomaga zapobiegać zlepianiu się płytek krwi. Zmniejsza to ryzyko tworzenia się skrzepów krwi, które mogą ograniczać przepływ krwi.

Nie należy stosować leku Ticagrelor STADA, jeśli:
• Masz uczulenie na tikagrelor lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku.

Przed rozpoczęciem stosowania leku Ticagrelor STADA należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Ciąża i karmienie piersią:
Nie zaleca się stosowania tego leku, jeśli jesteś w ciąży lub możesz zajść w ciążę. Kobiety powinny stosować odpowiednią antykoncepcję, aby uniknąć ciąży podczas stosowania tego leku.

Porozmawiaj z lekarzem przed rozpoczęciem stosowania leku Ticagrelor STADA, jeśli karmisz piersią. Lekarz omówi z Tobą korzyści i ryzyko związane ze stosowaniem leku Ticagrelor STADA w tym okresie.

Jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią, przypuszczasz, że możesz być w ciąży lub planujesz zajście w ciążę, przed zastosowaniem tego leku skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn:
Tikagrelor STADA prawdopodobnie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn. Jeśli podczas stosowania tego leku odczuwasz zawroty głowy lub dezorientację, zachowaj ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Zawsze stosuj ten lek ściśle według zaleceń lekarza. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Dawkowanie:
• Zazwyczaj stosuje się dwie tabletki po 90 mg w tym samym czasie (dawka nasycająca 180 mg).

Tę dawkę zazwyczaj podaje się w szpitalu.
• Po tej dawce początkowej, zwykle stosuje się jedną tabletkę 90 mg dwa razy na dobę przez okres do 12 miesięcy, chyba że lekarz zaleci inaczej.
• Lek należy przyjmować codziennie mniej więcej o tej samej porze (na przykład jedną tabletkę rano i jedną wieczorem).
Leczenie tikagrelorem STADA w połączeniu z innymi lekami przeciwzakrzepowymi
Lekarz zaleci również przyjmowanie kwasu acetylosalicylowego. Jest to substancja występująca w wielu lekach stosowanych w zapobieganiu powstawaniu zakrzepów krwi. Lekarz poinformuje Cię, jaką dawkę należy przyjmować (zazwyczaj od 75 do 150 mg na dobę).

Jak stosować lek Ticagrelor STADA:
• Tabletkę można przyjmować niezależnie od posiłku.
Jeśli masz trudności z połknięciem tabletki(ek)
Jeśli masz trudności z połknięciem tabletki, możesz ją rozkruszyć i wymieszać z wodą, jak opisano powyżej.
w dół:
• Rozkrusz tabletkę, aż uzyskasz drobny proszek
• Wsyp proszek do połowy szklanki wody
• Wymieszać i natychmiast wypić
• Aby mieć pewność, że nie pozostał w niej żaden niewykorzystany lek, przepłucz pustą szklankę drugą połową szklanki wody i wypij jej zawartość.
• Jeśli przebywasz w szpitalu, możesz otrzymać tę tabletkę wymieszaną z wodą przez rurkę.
wprowadzana do nosa (sonda nosowo-żołądkowa).

Leki sprzedawane w aptekach / wyłącznie dla pacjentów - należy skreślić, jeśli nie dotyczy:
Instrukcja otwierania butelki
Naciśnij nakrętkę i przekręć ją w kierunku przeciwnym do ruchu wskazówek zegara.

Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące tego leku, zwróć się do lekarza lub farmaceuty.

- Substancją czynną leku jest tikagrelor. Każda tabletka powlekana zawiera 90 mg tikagreloru.
- Pozostałe komponenty to
Rdzeń: mannitol, dwuwodny wodorofosforan wapnia, hydroksypropyloceluloza, karmeloza wapniowa, stearynian magnezu 90 mg
Otoczka tabletki: hypromeloza (E 464), dwutlenek tytanu (E 171), talk (E 553b), tlenek żelaza żółty (E 172), makrogol (E 1521).

Ostrzeżenie:
Przed rozpoczęciem stosowania leku należy uważnie przeczytać ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne dla pacjenta informacje.

56 tabletek powlekanych folią