DZIAŁANIE I OPIS

Nie zawiera on składników aktywnych, lecz działa poprzez mechanizm fizyczny, który zwiększa nacisk na bliznę i zmienia wilgotność pod opatrunkiem, co powoduje prawidłowe ułożenie włókien kolagenowych.

KOMPOZYCJA

Opatrunek poliuretanowy składający się z dwóch warstw: powierzchnia zewnętrzna to mikroporowata membrana poliuretanowa, a powierzchnia wewnętrzna to klejąca folia akrylowa, ułatwiająca jego przyleganie do skóry.

PRZECHOWYWANIE I WAŻNOŚĆ

Przechowywać w chłodnym i suchym miejscu (< 25°C).

PRZECIWWSKAZANIA

- Nie stosować w przypadku oparzeń trzeciego stopnia.

- Nie stosować na otwarte, zakażone, strupowate rany ani na szwy lub zszywki.

- Nie używać, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone.

- Produkt nie jest odpowiedni dla pacjentów ze schorzeniami dermatologicznymi, w których uszkodzona jest integralność skóry w miejscu zastosowania.

- Nie stosować w przypadku alergii na akryl lub poliuretan.

- Nie stosować u noworodków.

- Nie stosować z roztworami utleniającymi, takimi jak podchloryn lub nadtlenek wodoru, ponieważ mogą one rozkładać poliuretan w opatrunku.

Wskazówki

1. Redukcja blizn przerostowych i keloidowych.

Lek Trofolastin Scar Reducer może być stosowany w celu redukcji świeżych lub starych blizn przerostowych, takich jak keloidy. Blizna jest naturalnym rezultatem procesu gojenia się rany. Należy pamiętać, że rana nie przekształca się w bliznę, dopóki nie zostanie całkowicie wygojona.

Czas trwania leczenia: W niektórych przypadkach pewną poprawę zaobserwowano już po 4 tygodniach leczenia; jednak w celu uzyskania najlepszych efektów zaleca się kontynuowanie stosowania opatrunku przez 8–10 tygodni (patrz „Środki ostrożności i przeciwwskazania”).

2. Pomaga zapobiegać powstawaniu blizn przerostowych.

Lek Trofolastín Scar Reducer można stosować na nowe blizny, aby zapobiec powstawaniu blizn przerostowych.

Czas trwania leczenia zapobiegawczego: W niektórych przypadkach okres obserwacji wynosił do 11 miesięcy (patrz „Środki ostrożności i przeciwwskazania”).

Lek Trofolastín Scar Reducer można stosować na stare lub nowo powstałe blizny, takie jak czerwone lub wypukłe blizny po oparzeniach i skaleczeniach, zabiegach chirurgii ogólnej, zabiegach medycyny estetycznej lub ranach pourazowych. Ponieważ proces gojenia jest u poszczególnych osób bardzo różny, decyzję o rozpoczęciu leczenia lekiem Trofolastín Scar Reducer powinien podjąć lekarz lub inny pracownik służby zdrowia. Nie zaleca się stosowania opatrunku do czasu zagojenia się rany i regeneracji naskórka.

Trofolastín Scar Reducer chroni blizny przed promieniowaniem słonecznym.

Roślina mateczna

Lek Trofolastin Breast Scar Reducer został opracowany specjalnie do stosowania na blizny powstałe po operacjach plastycznych lub rekonstrukcyjnych piersi, takich jak powiększanie, pomniejszanie, podnoszenie lub modelowanie piersi (mastopeksja). Lek Trofolastin Breast Scar Reducer może być stosowany w celu redukcji niedawnych lub starych blizn przerostowych piersi, bliznowców okołootoczkowych lub blizn w kształcie odwróconej litery T, powstałych po operacjach plastycznych lub rekonstrukcyjnych.

INSTRUKCJA UŻYCIA

1. Umyj ręce przed nałożeniem opatrunku. Dokładnie oczyść i osusz obszar blizny, upewniając się, że skóra jest całkowicie sucha i wolna od kremu, maści lub oleju, aby ułatwić aplikację opatrunku Trofolastin Breast Scar Reducer.

2. Otwórz saszetkę i delikatnie rozdziel warstwy ochronne długiego, prostokątnego opatrunku. Umieść opatrunek równomiernie na bliznie podpiersiowej, upewniając się, że nie tworzą się fałdy i wszystkie brzegi ściśle przylegają do skóry. Jeśli opatrunek wymaga docięcia przed aplikacją, nie należy zdejmować warstwy ochronnej przed docięciem, a jedynie upewnić się, że jest wystarczająco duży, aby przylegał do zdrowej skóry wokół blizny.

3. Otwórz saszetkę i delikatnie rozdziel warstwy ochronne krótkiego, prostokątnego opatrunku. Umieść opatrunek równomiernie, pionowo na bliznie (od otoczki do blizny podpiersiowej), upewniając się, że nie tworzą się fałdy i wszystkie brzegi ściśle przylegają do skóry. Jeśli opatrunek wymaga docięcia przed aplikacją, nie należy zdejmować warstwy ochronnej przed docięciem i należy upewnić się, że jest wystarczająco duży, aby przylegał do zdrowej skóry wokół blizny.

4. Otwórz saszetkę i delikatnie rozdziel warstwy ochronne opatrunku okrężnego. Rozłóż opatrunek równomiernie na okolicy okołootoczkowej, upewniając się, że nie tworzą się żadne fałdy i wszystkie brzegi przylegają do skóry. Jeśli opatrunek wymaga docięcia przed aplikacją, nie należy zdejmować warstwy ochronnej przed docięciem i należy upewnić się, że jest wystarczająco duży, aby przylegał do zdrowej skóry otaczającej bliznę.

5. Po nałożeniu opatrunek Trofolastín Breast Scar Reducer może pozostać na powierzchni skóry do siedmiu dni, w zależności od rodzaju blizny. Opatrunek jest wodoodporny, jeśli jest nakładany bez marszczenia, a wszystkie brzegi przylegają do otaczającej zdrowej skóry. Opatrunek jest przeznaczony wyłącznie do jednorazowego użytku. Jeśli opatrunek zacznie się odklejać, należy go wymienić na nowy opatrunek Trofolastín Scar Reducer.

6. Aby zdjąć opatrunek, delikatnie unieś jeden róg i ostrożnie pociągnij brzegi opatrunku, aż oddzieli się od skóry.

ŚRODKI OSTROŻNOŚCI I OSTRZEŻENIA

- Może wystąpić zaczerwienienie. W przypadku wystąpienia zaczerwienienia, bólu i/lub podrażnienia należy przerwać stosowanie preparatu Trofolastín Scar Reducer i skonsultować się z lekarzem lub innym pracownikiem służby zdrowia.
- Jednorazowe: po otwarciu produktu nie należy go ponownie używać ze względu na ryzyko zanieczyszczenia i infekcji.
- Jeśli konieczne jest długotrwałe, wielokrotne stosowanie, zaleca się ocenę kliniczną przez lekarza/pracownika służby zdrowia.
- Tylko do użytku zewnętrznego.