Jubereq contient du dénosumab, une protéine (anticorps monoclonal) qui agit en ralentissant la destruction osseuse causée par la propagation du cancer aux os (métastases osseuses) ou par une tumeur à cellules géantes de l'os.
Jubereq est utilisé chez les adultes atteints d'un cancer avancé pour prévenir les complications graves causées par les métastases osseuses (par exemple, les fractures, la pression sur la colonne vertébrale ou la nécessité d'une radiothérapie ou d'une intervention chirurgicale).
Jubereq est également utilisé pour traiter les tumeurs à cellules géantes des os, qui ne peuvent pas être traitées chirurgicalement ou pour lesquelles la chirurgie n'est pas la meilleure option, chez les adultes et les adolescents qui ont terminé leur croissance.

N'utilisez pas Jubereq :
- si vous êtes allergique au dénosumab ou à l'un des autres composants de ce médicament (mentionnés dans la section 6).

Consultez votre médecin avant d'utiliser Jubereq.

Grossesse et allaitement :
L’utilisation de Jubereq n’a pas été étudiée chez la femme enceinte. Il est important d’informer votre médecin si vous êtes enceinte, pensez l’être ou envisagez une grossesse. L’utilisation de Jubereq est déconseillée pendant la grossesse. Les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace pendant le traitement par Jubereq et pendant au moins 5 mois après son arrêt.
Si vous tombez enceinte pendant le traitement par Jubereq ou au moins 5 mois après l'arrêt du traitement par Jubereq, veuillez en informer votre médecin.
On ignore si Jubereq passe dans le lait maternel. Il est important d'informer votre médecin si vous allaitez ou envisagez d'allaiter. Il vous aidera alors à décider s'il convient d'arrêter l'allaitement ou de prendre Jubereq, en tenant compte des bénéfices de l'allaitement pour l'enfant et des bénéfices de Jubereq pour la mère.
Si vous allaitez pendant votre traitement par Jubereq, veuillez en informer votre médecin.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre un médicament.

Conduite et utilisation de machines :
Jubereq n'a aucune ou une influence négligeable sur la capacité à conduire et à utiliser des machines.

Jubereq contient du sorbitol
Ce médicament contient 78,2 mg de sorbitol par flacon.

Jubereq contient du polysorbate 20
Ce médicament contient 0,17 mg de polysorbate 20 par flacon de 1,7 ml. Les polysorbates peuvent provoquer des réactions allergiques. Signalez à votre médecin toute allergie connue.

Jubereq contient du sodium
Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose de 120 mg, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Jubereq doit être administré par un professionnel de la santé.
La dose recommandée de Jubereq est de 120 mg, administrée en une seule injection sous-cutanée toutes les 4 semaines. L’injection se fera dans la cuisse, l’abdomen ou le haut du bras. Si vous êtes traité(e) pour une tumeur osseuse à cellules géantes, vous recevrez une dose supplémentaire une et deux semaines après la première injection.
Ne vous agitez pas.
Il est également conseillé de prendre des suppléments de calcium et de vitamine D pendant le traitement par Jubereq, sauf en cas d'hypercalcémie. Votre médecin vous en parlera.
Si vous avez d'autres questions concernant ce médicament, adressez-vous à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

- La substance active est le dénosumab. Chaque flacon contient 120 mg de dénosumab dans 1,7 ml de solution (correspondant à 70 mg/ml).
- Les autres ingrédients sont l'acide acétique glacial, l'hydroxyde de sodium, le sorbitol (E 420), le polysorbate 20 et l'eau pour préparations injectables (voir section 2, Jubereq contient du sorbitol, Jubereq contient du sodium et Jubereq contient du polysorbate 20).

Avertissement:
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de commencer à utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.