Aceste comprese nesterile cu marginea tăiată îndoită sunt fabricate din tifon cu 17 fire. Sunt utilizate pentru acordarea primului ajutor general în cazul rănilor, curățarea rănilor, acoperirea rănilor și absorbția sângelui și a fluidelor corporale. Compresele de tifon sunt destinate unei singure utilizări și trebuie sterilizate înainte de aplicarea pe răni deschise folosind o metodă validată (căldură umedă conform DIN EN ISO 17665, radiații conform DIN EN ISO 11137 sau oxid de etilenă conform DIN EN ISO 11135).

• 12 straturi
  
• 100 de bucăți per pachet

Contraindicații

Nu există contraindicații cunoscute, cu excepția cazului în care există o alergie la bumbac.

Cerințe normative și legale

Compresele de tifon sunt dispozitive medicale din clasa I, Regula 4 conform Legii germane privind dispozitivele medicale (MPG), Directivei 93/42/CEE și Regulamentului privind dispozitivele medicale (UE) 2017/745. Compresele de tifon îndeplinesc cerințele DIN EN 14079. Conform standardului european EN ISO 10993-1 „Evaluarea biologică a dispozitivelor medicale”, compresele de tifon sunt dispozitive medicale care intră în contact cu suprafețele corpului (piele și mucoase) și sunt clasificate ca având o durată de contact de A (mai puțin de 24 de ore). Produsul nu conține substanțe toxice periculoase, așa cum sunt definite de REACH. Poartă marcajul CE și marcajele DIN EN ISO 15223-1 și EN 1041 pe toate etapele de ambalare.

Numere de înregistrare farmaceutică (PZN)

Date tehnice