Condronyl IAL

Descripción
Gel inyectable estéril, biodegradable e isotónico para uso intraarticular.
Condronil IAL está compuesto por ácido hialurónico de peso molecular medio (1,0 - 1,5 x ^10⁶ Dalton), producido por la bacteria Streptococcus equi, formulado a una concentración de 16 mg/ml en una solución tampón fisiológica.
Condronil IAL se caracteriza por sus propiedades viscoelásticas, por lo que ayuda a normalizar la viscosidad del líquido sinovial presente en la cavidad intraarticular.
Sustituto del líquido sinovial en articulaciones afectadas por artropatía degenerativa o mecánica, que causa dolor o movilidad reducida.
Actúa únicamente a nivel de la articulación donde se inyecta, sin ejercer ninguna acción sistémica.
Producto estéril.

Cómo usar
Elimine cualquier derrame articular antes de inyectar Condronil IAL; debe utilizarse la misma aguja tanto para eliminar el derrame como para inyectar Condronil IAL.
Retire la tapa protectora de la jeringa, teniendo especial cuidado de no tocar el orificio. Sujete suavemente el protector de la aguja y conecte la aguja al conector Luer-lock, enroscándola firmemente hasta sentir una ligera presión hacia atrás para asegurar un sellado hermético y evitar fugas de gel durante la administración. La aguja debe ser de calibre 18 a 22.
Antes de la inyección, desinfecte la zona de inyección con un desinfectante adecuado. Inyecte Condronil IAL con técnica aséptica. Inyecte únicamente en la cavidad articular.
Se recomienda realizar un ciclo inicial de tres sesiones de tratamiento, con una semana de diferencia entre cada una, seguido de sesiones de mantenimiento si fuera necesario, según la prescripción médica.

componentes
Hialuronato de sodio (16 mg/ml), cloruro de sodio, fosfato monosódico dihidratado, fosfato disódico dodecahidratado, agua para inyecciones.

advertencias
Indicado únicamente para inyecciones intraarticulares y solo debe ser administrado por un médico que haya recibido formación específica en la técnica de inyección intraarticular.
Antes de usarla, compruebe que la jeringa esté en buen estado y que la fecha de caducidad esté agotada.
No utilice agujas distintas a las indicadas.
El producto no debe inyectarse en una articulación infectada o gravemente inflamada. Debe evitarse la inyección en casos de infección activa o afecciones inflamatorias de la piel cerca del lugar de la inyección.
Dado que no se dispone de datos clínicos sobre el uso de hialuronato en niños, no se recomienda el tratamiento con Condronil IAL en estos casos.
Tras la inyección intraarticular, se recomienda que el paciente evite las actividades físicas que exijan mucho a la articulación y que retome sus actividades normales al cabo de unos días.
Condronil IAL es un producto de un solo uso; su calidad y esterilidad solo se garantizan si la jeringa está sellada. Por lo tanto, cualquier residuo debe desecharse y no reutilizarse, incluso después de la reesterilización.
No utilice el producto si el embalaje está abierto o dañado.
La jeringa con aguja debe desecharse inmediatamente después de su uso, incluso si la solución no se ha administrado por completo. Tras su uso, deséchela de acuerdo con la normativa vigente.
Existen incompatibilidades entre el hialuronato de sodio y los compuestos de amonio cuaternario, como las soluciones de cloruro de benzalconio. Por lo tanto, evite el contacto entre Condronil IAL y estas sustancias.
Tras la inyección de Condronil IAL, pueden presentarse algunos efectos secundarios transitorios, como dolor, rigidez, calor, enrojecimiento o hinchazón. Estos efectos secundarios pueden aliviarse aplicando hielo en la articulación tratada. Generalmente desaparecen al poco tiempo. Si los síntomas persisten, consulte a su médico. Cualquier otro efecto secundario no deseado asociado con la inyección de Condronil IAL debe ser comunicado a su médico.

Conservación
Conserve Condronil IAL a una temperatura de entre 2 y 25 °C (36 y 77 °F) en un lugar seco, en su envase original. Protéjalo de la luz, el calor y las heladas. Manténgalo fuera del alcance de los niños.
Vida útil en envase intacto: 36 meses.

Formato
Jeringa precargada de 2 ml