ACTIE EN MECHANISME

- Combinatie van [ONTSTEKINGSREMMEND MIDDEL VOOR UITSLUITEND TOPISCH GEBRUIK] en [PIJNSTILLER] van het niet-steroïde type, uit de salicylaatgroep, dat werkt door de synthese van prostaglandinen en andere prostanoiden te voorkomen door de remming van cyclooxygenase (diethylaminesalicylaat) met een lokaal anestheticum (mirtecaine).

SPECIALE WAARSCHUWINGEN

- Als de symptomen langer dan 7 dagen aanhouden of als er irritatie of verergering optreedt, moet de klinische toestand van de patiënt worden geëvalueerd.

PATIËNTENADVIES

- Vermijd contact met ogen en slijmvliezen. - Niet gebruiken in combinatie met occlusieve verbanden of gelijktijdig aanbrengen op hetzelfde gebied met andere topische preparaten. - Niet langdurig of op grote oppervlakken gebruiken. - Alleen gebruiken op een intacte huid, niet op open wonden, slijmvliezen of eczeem. - Stel het behandelde gebied niet bloot aan zonlicht. - Was uw handen na elke toepassing.

CONTRA-INDICATIES

- [ALLERGIE VOOR SALICYLAAT] of [ALLERGIE VOOR NSAID'S].- Hoewel lokale toediening de risico's van systemisch gebruik minimaliseert, kan topische toepassing op grote huidoppervlakken, open wonden, slijmvliezen of eczeem, gedurende langere perioden en in combinatie met occlusieve verbanden, systemische effecten veroorzaken. Daarom is het belangrijk te onthouden dat het gebruik ervan niet wordt aanbevolen bij patiënten die allergische reacties (rhinitis, astma, pruritus, angio-oedeem, urticaria, shock of andere) hebben ondervonden op acetylsalicylzuur of andere NSAID's vanwege de mogelijkheid van kruisovergevoeligheid.

ZWANGERSCHAP

- De veiligheid van gebruik tijdens de zwangerschap is niet vastgesteld. Het gebruik ervan in deze omstandigheden dient te worden bepaald door een arts, waarbij de voordelen worden afgewogen tegen de risico's, aangezien de bestanddelen systemisch via de huid kunnen worden opgenomen en systemische effecten kunnen veroorzaken.

INDICATIES

- Lokale symptomatische verlichting van pijnlijke of inflammatoire aandoeningen van traumatische of degeneratieve oorsprong van gewrichten, pezen, ligamenten en spieren ([ARTRITIS], periartritis, [CAPSULITIS], arthrosynovitis, [TENOSYNOVITIS], verstuikingen, [TORTICOLLIS], [LUMBALGIE], [CONTRACTUUR], [BURSITIS], [TENDINITIS], [CONTUSION], [DISLOCATION], [SPRAIN]).

INTERACTIES

Het mag niet samen met andere doorbloedingbevorderende huidpreparaten worden gebruikt, omdat dit de werking ervan versterkt.

LACTATIE

De veiligheid van dit product tijdens de borstvoeding is niet vastgesteld. Hoewel systemische absorptie bij cutaan gebruik minimaal is, mag het preparaat tijdens de borstvoeding niet worden gebruikt, behalve onder medisch toezicht, omdat de bestanddelen de placentabarrière kunnen passeren.

KINDEREN

Het gebruik ervan wordt afgeraden.

RICHTLIJNEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING

- Breng een dunne laag van het product aan op het getroffen gebied en masseer lichtjes in om de absorptie te bevorderen. - Was uw handen na elk gebruik.

POSOLOGIE

DOSERING: - Alleen voor uitwendig gebruik. - Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 2 of 3 keer per dag aanbrengen. - Niet langer dan 7 opeenvolgende dagen gebruiken zonder een arts te raadplegen.

VOORZORGSMAATREGELEN MET BETREKKING TOT HULPMIDDELEN

- Omdat het cetylalcohol bevat, kan het plaatselijke huidreacties veroorzaken, zoals contactdermatitis.

BIJWERKINGEN

In uitzonderlijke gevallen kunnen roodheid en een branderig gevoel op de aanbrengplaats optreden. Kan roodheid, jeuk, een gevoel van huidirritatie op de aanbrengplaats en lokale allergische reacties veroorzaken; deze effecten verdwijnen na het stoppen met het gebruik.

SAMENSTELLING

DIETHYLAMINESALICYLAAT: 100 MILLIGRAM
MYRTECAINE: 10 MILLIGRAM - LAURYLSULFAAT
CETYLALCOHOL (HULPSTOF): 0