NOME DRONCIT 50 MG COMPRESSE PER CANI E GATTI INGREDIENTI ATTIVI Una compressa da 660 mg contiene il principio attivo: praziquantel 50 mg. ECCIPIENTI Lattosio, cellulosa microcristallina, polivinilpirrolidone, sodio lauril solfato, magnesio stearato, silice colloidale anidra, amido di mais. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Antielmintico per cani e gatti, con effetto specifico contro le tenie adulte e le forme intestinali immature. È efficace contro: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: I cani, portatori di tenie del genere Echinococcus, si infettano tramite pecore, bovini o suini e possono anche trasmettere l'echinococcosi (idatidosi, forma cistica) all'uomo, una grave malattia sociale nelle regioni di allevamento ovino. L'intervento terapeutico e/o profilattico con il medicinale veterinario (eventualmente pianificato su larga scala) interrompe il ciclo biologico del parassita e previene la trasmissione all'uomo. Ciclo idatideo. CONTROINDICAZIONI / EFFETTI INDESIDERATI: Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in cani di peso inferiore a 2,5 kg. SICUREZZA NELLE SPECIE TARGET: Nessuna nota. DOSAGGIO: Somministrazione orale. La dose base per cani e gatti è di 5 mg/kg di peso corporeo. Pertanto: 1 compressa fino a 10 kg di peso corporeo, 2 compresse da 11 a 20 kg e 3 compresse da 21 a 30 kg. Contro Diphyllobothrium (Spirometra), è necessaria una dose di una compressa ogni 2,5 kg di peso corporeo. Sovradosaggi fino al doppio della dose raccomandata non sono dannosi, soprattutto in caso di trattamento contro infestazioni massive da tenia. Il medicinale veterinario è molto ben tollerato. Negli animali adulti, dosi fino a 10 volte la dose raccomandata (5 mg/kg di peso corporeo) sono generalmente ben tollerate. Un sottodosaggio può portare a un uso inefficace e può favorire lo sviluppo di resistenza. L'accuratezza della dose deve essere attentamente monitorata. Il trattamento deve essere somministrato a stomaco vuoto e gli animali devono essere monitorati immediatamente dopo la somministrazione in modo che il trattamento possa essere ripetuto in caso di rigetto delle compresse. Il medicinale veterinario può essere somministrato direttamente, incorporato nella carne o frantumato nel cibo. CONSERVAZIONE: Questo medicinale veterinario non richiede particolari condizioni di conservazione. Validità del medicinale veterinario nella confezione di vendita: 5 anni. AVVERTENZE: Le pulci agiscono come ospiti intermedi e sono quindi una fonte di infezione da Dipylidium caninum. Per evitare la reinfezione, le pulci devono essere rimosse dall'animale e dall'ambiente in cui è ricoverato. Le feci dei cani devono essere raccolte e distrutte entro 24 ore dal trattamento. È necessario considerare la possibilità che altri animali presenti nello stesso ambiente possano essere fonte di reinfezione da Dipylidium caninum e, se necessario, trattarli con un prodotto appropriato. L'uso non necessario di farmaci antiparassitari o un uso non conforme alle istruzioni fornite nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto (RCP) può aumentare la pressione selettiva della resistenza e portare a una riduzione dell'efficacia. La decisione di utilizzare il prodotto deve basarsi sulla conferma della specie e del carico parassitario o sul rischio di infezione in base alle sue caratteristiche epidemiologiche, per ciascun animale. Precauzioni speciali per un uso sicuro nella specie di destinazione: Nessuna. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: Per una buona igiene, la persona che somministra il medicinale veterinario agli animali deve lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico e mostrare il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la tutela dell'ambiente: Non applicabile. Nessuna nota. Incompatibilità: Nessuna nota. SPECIE TARGET: Cani e gatti. INTERAZIONI: Nessuna nota. DIAGNOSI E PRESCRIZIONE: Medicinale veterinario che non richiede prescrizione veterinaria. REAZIONI AVVERSE: Cani e gatti. Molto rari (<1 animale/10.000 animali trattati, comprese le segnalazioni isolate): disturbi del tratto digerente (es. vomito o diarrea). La segnalazione degli eventi avversi è importante in quanto consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale o all'autorità nazionale competente tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp?lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Vedere anche la sezione 16 del foglio illustrativo per i dettagli di contatto. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Gravidanza e allattamento: Il medicinale veterinario può essere utilizzato in cani e gatti durante la gravidanza. Il praziquantel è considerato sicuro sia per la madre che per il feto. La sicurezza del medicinale veterinario durante l'allattamento non è stata stabilita. Utilizzare solo in base alla valutazione del rapporto rischio-beneficio da parte del veterinario responsabile.