NOME DRONCIT 50 MG COMPRESSE PER CANI E GATTI PRINCIPI ATTIVI Una compressa da 660 mg contiene il principio attivo: praziquantel 50 mg. ECCIPIENTI Lattosio, cellulosa microcristallina, polivinilpirrolidone, sodio lauril solfato, magnesio stearato, silice colloidale anidra, amido di mais. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Antielmintico per cani e gatti, con azione specifica contro tenie adulte e forme intestinali immature. È efficace contro: Echinococcus granulosus*, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia ovis, Taenia pisiformis, Taenia hydatigena, Mesocestoides corti, Hydatigera (Taenia) taeniaeformis, Taenia multiceps, Diphyllobothrium (Spirometra) erinacei. * Echinococcus granulosus: I cani, portatori della tenia echinococcus, si infettano attraverso pecore, bovini o suini e possono anche trasmettere l'echinococcosi (idatidosi, forma cistica) all'uomo, una grave malattia sociale nelle regioni con allevamento ovino. L'intervento terapeutico e/o profilattico con il medicinale veterinario (eventualmente pianificato su larga scala) interrompe il ciclo biologico del parassita e previene la trasmissione all'uomo. Ciclo idatideo. CONTROINDICAZIONI / EFFETTI COLLATERALI: Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non usare in cani di peso inferiore a 2,5 kg. SICUREZZA NELLA SPECIE DI DESTINAZIONE: Non nota. DOSAGGIO: Per uso orale. La dose base per cani e gatti è di 5 mg/kg di peso corporeo. Pertanto: 1 compressa fino a 10 kg di peso corporeo, 2 compresse da 11 a 20 kg e 3 compresse da 21 a 30 kg. Contro Diphyllobothrium (Spirometra), è necessaria una dose di una compressa ogni 2,5 kg di peso corporeo. Sovradosaggi fino al doppio della dose raccomandata non sono dannosi, soprattutto in caso di trattamento contro infestazioni massive da tenia. Il medicinale veterinario è molto ben tollerato. Negli animali adulti, dosi fino a 10 volte la dose raccomandata (5 mg/kg di peso corporeo) sono generalmente ben tollerate. Un sottodosaggio potrebbe comportare un uso inefficace e favorire lo sviluppo di resistenza. L'accuratezza della dose deve essere attentamente monitorata. Il trattamento deve essere somministrato a stomaco vuoto e gli animali devono essere monitorati immediatamente dopo la somministrazione in modo che il trattamento possa essere ripetuto in caso di rigetto delle compresse. Il medicinale veterinario può essere somministrato direttamente o rotolato nella carne o frantumato nel cibo. CONSERVAZIONE: Questo medicinale veterinario non richiede particolari condizioni di conservazione. Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 5 anni. AVVERTENZE: Le pulci agiscono come ospiti intermedi e sono quindi una fonte di infezione da Dipylidium caninum. Per evitare reinfezioni, le pulci devono essere eliminate dall'animale e dai rifugi. Le feci del cane devono essere raccolte e distrutte entro 24 ore dal trattamento. Si deve considerare la possibilità che altri animali nello stesso ambiente possano essere una fonte di reinfezioni da Dipylidium caninum e, se necessario, trattarli con un prodotto appropriato. L'uso non necessario di farmaci antiparassitari o un uso diverso dalle istruzioni fornite nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto può aumentare la pressione selettiva di resistenza e portare a una riduzione dell'efficacia. La decisione di utilizzare il prodotto deve basarsi sulla conferma della specie e della carica parassitaria, o sul rischio di infezione in base alle sue caratteristiche epidemiologiche, per ciascun animale. Precauzioni speciali per l'uso sicuro nelle specie di destinazione: Nessuna. Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali: Per una buona igiene, la persona che somministra il prodotto deve lavarsi le mani dopo l'uso. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico e mostrare il foglietto illustrativo o l'etichetta. Precauzioni speciali per la protezione ambientale: Non applicabile. Nessuna nota. Incompatibilità: Nessuna nota. SPECIE DI DESTINAZIONE: Cani e gatti. INTERAZIONI: Nessuna nota. DIAGNOSI E PRESCRIZIONE: Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria. EFFETTI COLLATERALI: Cani e gatti. Molto raro (<1 animale/10.000 animali trattati, incluse segnalazioni isolate): disturbi del tratto digerente (ad esempio, vomito o diarrea). La segnalazione degli eventi avversi è importante in quanto consente il monitoraggio continuo della sicurezza di un medicinale veterinario. Le segnalazioni devono essere inviate, preferibilmente tramite un veterinario, al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale, oppure all'autorità nazionale competente tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www.salute.gov.it/portale/moduliServizi/dettaglioSchedaModuliServizi.jsp? lingua=italiano&label=servizionline&idMat=MDV&idAmb=FMV&idSrv=PSK&flag=P. Vedere anche la sezione 16 del foglietto illustrativo per i dettagli di contatto. GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO: Gravidanza e allattamento: Il medicinale veterinario può essere utilizzato in cani e gatti durante la gravidanza. Il praziquantel è considerato sicuro sia per la femmina stessa che per il feto. La sicurezza del medicinale veterinario durante l'allattamento non è stata stabilita. Usare solo secondo la valutazione del rapporto beneficio-rischio da parte del veterinario responsabile.