Effecol

Effecol è disponibile sotto forma di polvere in bustine per la preparazione di una soluzione orale, in 2 formule adattate all'età degli utenti:

• Effecol 3350 – per adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni, sotto forma di polvere orale in bustine da 13,3 g.
• Effecol Junior – per bambini di età compresa tra 2 e 12 anni (o con peso corporeo >10 kg), in bustine da 6,563 g

È disponibile anche la forma liquida Effecol Fibre, in confezione da 14 bustine da 30 ml ciascuna, con fibre liquide e simeticone.

Effecol è indicato nelle seguenti situazioni:

• costipazione occasionale o cronica, di varia origine (stile di vita sedentario, trattamenti farmacologici, disturbi neurologici);
• costipazione refrattaria causata da oppioidi, anticolinergici, sclerosi multipla o morbo di Parkinson;
• disturbi del transito intestinale nei bambini, compresa la formazione di una routine di defecazione normale.

Il dosaggio varia a seconda dell'età degli utenti:

• Adulti e bambini >12 anni: 1-3 bustine da 13,3 g al giorno, ciascuna sciolta in circa 125 ml di acqua naturale. In caso di uso prolungato, è possibile ridurre la dose a 1-2 bustine al giorno.
• Bambini tra 2 e 6 anni: 1 bustina di Effecol Junior al giorno (sciolta in acqua).
• Bambini tra 7 e 12 anni: 2 bustine di Effecol Junior al giorno.

Effecol non deve essere utilizzato in caso di:

• ostruzione intestinale confermata o sospetta;
• stenosi intestinale grave;
• perforazione gastrointestinale o rischio imminente;
• malattie infiammatorie intestinali attive (morbo di Crohn, colite ulcerosa);
• ipersensibilità nota al macrogol o agli eccipienti (biossido di silicio, aromi, saccarina sodica).

Effecol Junior è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni e la forma per adulti non è raccomandata nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Effecol è ben tollerato, anche in caso di somministrazione ripetuta o prolungata, ed è ideale nei regimi terapeutici progressivi, in cui la dose viene regolata in base alla risposta del paziente. In ambito pediatrico, la formula Junior è adattata dal punto di vista fisiologico e metabolico e non altera l'equilibrio elettrolitico né lo sviluppo della flora intestinale.

Effecol può essere utilizzato senza aggiustamenti della dose anche in pazienti con insufficienza renale.

In generale, Effecol è ben tollerato. Tuttavia, possono verificarsi sintomi transitori quali:

• gonfiore, borborigmi, nausea, diarrea lieve o dolori addominali (soprattutto all'inizio del trattamento);
• flatulenza (più frequente nei bambini);
• reazioni allergiche rare: prurito, eruzioni cutanee, orticaria, in casi isolati - dispnea.

I sintomi si risolvono con un aggiustamento della dose. Se gli effetti persistono o si aggravano, è opportuno interrompere il trattamento e consultare il medico.

Sebbene non siano state segnalate interazioni clinicamente significative, si raccomanda cautela in caso di associazione con altri medicamenti somministrati per via orale. Effecol può modificare il loro tasso di assorbimento.

Informi il medico se sta assumendo contemporaneamente medicamenti antipertensivi, diuretici o antinfiammatori non steroidei.

In caso di sovradosaggio possono verificarsi diarrea grave, dolori addominali, nausea o vomito. Questi sintomi possono portare a perdite idroelettrolitiche. In tali situazioni si raccomanda di interrompere la somministrazione, riequilibrare il bilancio idroelettrolitico e, se necessario, consultare immediatamente un medico.

Effecol deve essere conservato in un luogo asciutto, al riparo dalla luce e da fonti di calore, a temperature inferiori a 25 °C. Le bustine sono monouso e devono essere aperte immediatamente prima dell'uso. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione. Il prodotto e gli imballaggi devono essere smaltiti in conformità con le normative locali sui rifiuti.

• WebMD, Polietilenglicole 3350
• PubMed, Macrogol (polietilenglicole) 4000 senza elettroliti nel trattamento sintomatico della stitichezza cronica: un profilo del suo utilizzo
• NIH, Polietilenglicole
• ResearchGate, Lassativi a base di macrogol (polietilenglicole) nei bambini con costipazione funzionale e fecaloma: una revisione sistematica