MD-RAMIĘ

Opis
Przydatny wyrób medyczny służący poprawie ruchomości stawów barku i kończyny górnej, którego główne działanie lecznicze polega na następujących funkcjach:
1. Efekt bariery.
2. Działalność smarna.
3. Wsparcie mechaniczne w przypadku ciągłej terapii farmakologicznej.
Stosowanie urządzenia MD-SHOULDER zalecane jest przez wykwalifikowany personel medyczny w prywatnych i publicznych placówkach opieki zdrowotnej w przypadku:
- poprawia ruchomość stawu barkowego i kończyny górnej;
- wspomaga rozluźnienie mięśni;
- wspiera struktury mięśniowe;
- łagodzi ból miejscowy i ból wywołany ruchem.

Jak używać
MD-SHOULDER może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi urządzeniami medycznymi z tej samej serii, co gwarantuje spersonalizowane leczenie zgodnie z indywidualnym obrazem klinicznym.
W przypadkach, gdy konieczne jest leczenie wspomagające na początku ostrego bólu, MD-SHOULDER można łączyć z MD-NEURAL, MD-POLY i MD-MUSCLE (jednym lub kilkoma z nich).
Ponadto w przypadkach, gdy konieczne jest leczenie wspomagające macierz tkankową lub gdy konieczne jest spowolnienie procesu starzenia fizjologicznego, MD-SHOULDER można łączyć z MD-MATRIX i MD-TISSUE.

Protokół terapeutyczny :
1-2 zabiegi w tygodniu, przez 10 kolejnych tygodni.

Sposób podania: wstrzyknięcie okołostawowe (miejsce podania musi być aseptyczne; igłę wprowadza się blisko stawu na głębokość 2-4 mm).
Do tego typu zastosowań wyrobu medycznego zaleca się stosowanie następujących materiałów i akcesoriów:
• Materiały zapewniające aseptyczność skóry: rękawiczki jednorazowe, roztwór na bazie jodu, roztwór na bazie alkoholu, jałowa gaza, spray do skóry na bazie chlorku etylu.
• Igły: sterylne 27 G.
• Strzykawki: 5 lub 10 ml, w zależności od ilości roztworu do wstrzyknięcia.

Sposób podania: wstrzyknięcie dostawowe.
Do tego typu zastosowań wyrobu medycznego zaleca się stosowanie następujących materiałów i akcesoriów:
• Materiały zapewniające aseptyczność skóry: rękawiczki jednorazowe, roztwór jodu, roztwór alkoholu, jałowa gaza, spray do skóry z chlorkiem etylu. Zaleca się zastosowanie miejscowego znieczulenia na skórę poddaną zabiegowi.
• Igły: sterylne 22 G.
• Strzykawki: 5 lub 10 ml, w zależności od ilości roztworu do wstrzyknięcia.

- Iniekcja dostawowa w bark, część przednia: Dłoń pacjenta spoczywa na udzie, a mięśnie barku są rozluźnione. Staw ramienno-łopatkowy można wyczuć palcami między wyrostkiem kruczym a głową kości ramiennej. Ponieważ bark znajduje się w rotacji wewnętrznej, głowa kości ramiennej może być wyczuwalna podczas jej obrotu do wewnątrz, a przestrzeń stawowa jest wyczuwalna jako wgłębienie zlokalizowane bocznie do wyrostka kruczego. Wprowadzić igłę o rozmiarze 22 G bocznie do wyrostka kruczego. Wprowadzić igłę do przestrzeni stawowej.

- Leczenie stawu barkowego wstrzyknięciem dostawowym, część tylna: Tylną część stawu barkowego można zidentyfikować, obracając ramię pacjenta. Pozycję tę można uzyskać, umieszczając dłoń pacjenta po tej samej stronie na przeciwległym ramieniu. Głowę kości ramiennej można wyczuć palpacyjnie, przykładając palec do wyrostka barkowego z tyłu, podczas gdy ramię jest obrócone. Wprowadzić igłę o rozmiarze 22 G około 1 cm poniżej tylnego końca wyrostka barkowego i skierować ją do przodu i przyśrodkowo.

komponenty
Kolagen pochodzenia wieprzowego.
Substancje pomocnicze: Iris, NaCl, woda do wstrzykiwań.

ostrzeżenia
Jednorazowe.
Nie odnotowano przypadków nadwrażliwości na MD-SHOULDER.
Zawiera kolagen zwierzęcy pochodzący od świń.
U pacjentów ze stwierdzoną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników lub substancji pomocniczych należy najpierw wykonać zastrzyk testowy w ramię i obserwować ich przez godzinę.
Ból barku wymaga diagnostyki różnicowej, np. w przypadku przewlekłego zespołu szyjnego, choroby niedokrwiennej serca (ostrej/przewlekłej, dotyczy tylko lewego barku), zapalenia pęcherzyka żółciowego/kamicy żółciowej (dotyczy tylko prawego barku), bólu szyi i ramienia oraz punktów spustowych mięśnia czworobocznego.
Lekkie zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia może być spowodowane działaniem mechanicznym igły lub reakcją skóry.
Stosowanie preparatu może powodować pieczenie/ból w miejscu wstrzyknięcia, które zazwyczaj ustępują w ciągu 5–10 minut po zakończeniu zabiegu.
Przed i po zastosowaniu preparatu konieczne jest oczyszczenie/dezynfekcja skóry.
Wszelkie bakterie ropotwórcze mogą spowodować powstanie ropnia w miejscu wstrzyknięcia.
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Nie używać po upływie terminu ważności.
Produkt należy zużyć natychmiast po otwarciu.
Nie używać, jeśli plomba jest uszkodzona lub została naruszona.
Po otwarciu zawartość fiolki należy natychmiast wstrzyknąć.
Nie używać, jeśli opakowanie jest uszkodzone.

Ochrona
Przechowywać w temperaturze od 2°C do 30°C, chronić od światła słonecznego i mrozu.
Data ważności dotyczy produktu w nienaruszonym opakowaniu i prawidłowo przechowywanego.

Format
Opakowanie 10 sterylnych fiolek 2 ml

Kod MD10