Szybki test kombinowany antygenowy SARS-COV-2 Ag i grypy, 1 sztuka, Montana Med

Choroba wywoływana przez koronawirusa (SARS-CoV-2), znanego również jako wirus COVID-19, jest ostrą zakaźną chorobą układu oddechowego.

• SARS-CoV-2 to β-koronawirus, który jest otoczkowym, niesegmentowanym wirusem RNA o dodatnim stężeniu. Obecnie rozprzestrzenia się z człowieka na człowieka drogą kropelkową lub przez kontakt bezpośredni. Osoby zakażone bezobjawowo również mogą być źródłem zakażenia. Główne objawy to gorączka, zmęczenie i suchy kaszel. W kilku przypadkach obserwuje się zatkany nos, katar, ból gardła, bóle mięśni i biegunkę.
• Grypa (powszechnie znana jako „grypa”) to ostra, wysoce zaraźliwa infekcja wirusowa dróg oddechowych. Jest to wysoce zaraźliwa choroba przenoszona drogą kropelkową, poprzez kaszel i kichanie, zawierająca żywego wirusa. Epidemie grypy występują co roku jesienią i zimą. Wirusy typu A są zazwyczaj bardziej rozpowszechnione niż wirusy typu B i są związane z najpoważniejszymi epidemiami grypy, podczas gdy infekcje typu B mają zazwyczaj łagodniejszy przebieg.

Dostępność szybkiego i niedrogiego testu diagnostycznego jest niezbędna, aby umożliwić pracownikom służby zdrowia diagnozowanie pacjentów i zapobieganie dalszemu rozprzestrzenianiu się wirusa. Testy antygenowe odegrają kluczową rolę w walce z COVID-19.

Sposób użycia:

Szybki test łączony SARS-CoV-2 i antygenu grypy to szybki test diagnostyczny in vitro do jakościowego wykrywania SARS-CoV-21 i/lub antygenu grypy A i B (AG) w ludzkich wymazach z nosa pobranych od osób spełniających kliniczne i/lub epidemiologiczne kryteria COVID-19.

Lek Influenza jest przeznaczony do stosowania jako środek pomocniczy w diagnostyce zakażenia wirusem SARS-CoV-2 i/lub grypy wirusem grypy typu A lub typu B. Produkt może być stosowany w każdym środowisku laboratoryjnym i warunkach ambulatoryjnych, spełniających wymagania określone w instrukcji użycia i lokalnych przepisach.

Test dostarcza wstępnych wyników. Wyniki ujemne należy połączyć z obserwacjami klinicznymi, historią choroby pacjenta i informacjami epidemiologicznymi.

Test nie jest przeznaczony do stosowania jako test przesiewowy dawców na obecność wirusa SARS-CoV-2.

Szybki test SARS-CoV-2 i antygen grypy Combo zawiera dwa różne paski membranowe. Pasek z przeciwciałami anty-SARS-CoV-2 (AG) jest wstępnie pokryty immobilizowanymi przeciwciałami anty-SARS-CoV-2 na linii testowej oraz mysim monoklonalnym przeciwciałem anty-kurzym IgY na linii kontrolnej. Dwa rodzaje koniugatów (sprzężone ze złotem ludzkie IgG specyficzne dla AG SARS-CoV-2 i sprzężone ze złotem kurze IgY) migrują w górę membrany chromatograficznej i reagują odpowiednio z przeciwciałem anty-SARS-CoV-2 oraz paskami z przeciwciałami anty-kurzymi IgY i mysimi monoklonalnymi.

W przypadku wyniku pozytywnego, ludzkie IgG specyficzne dla koniugatu złota SARSCoV-2 AG i przeciwciała anty-SARS-CoV-2 utworzą linię testową w okienku wynikowym. Ani linia testowa, ani linia kontrolna nie są widoczne w okienku wynikowym przed nałożeniem próbki pacjenta. Pasek Influenza A+B składa się z następujących części: studzienki na próbkę, podkładki odczynnikowej, membrany reakcyjnej i podkładki absorpcyjnej. Podkładka odczynnikowa zawiera złoto koloidalne sprzężone z przeciwciałami monoklonalnymi przeciwko wirusom grypy A i B; membrana reakcyjna zawiera przeciwciała wtórne przeciwko wirusom grypy typu A lub typu B. Widoczna linia kontrolna jest wymagana do prawidłowego wyniku testu.

Prezentacja: 1 sztuka