Urządzenie do aerozolu ultradźwiękowego PM22, Perfect Medical

• Przeznaczenie: Dorośli i dzieci cierpiący na astmę, przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP), taką jak rozedma płuc i przewlekłe zapalenie oskrzeli lub inne choroby układu oddechowego charakteryzujące się obturacją dróg oddechowych.
• Urządzenie przeznaczone jest do stosowania w domu i szpitalu.
• Ten ultradźwiękowy nebulizator przeznaczony jest do leczenia górnych i dolnych dróg oddechowych. Płynny lek, przekształcany za pomocą wibracji o wysokiej częstotliwości w kropelki o średnicy 1-5 μm, może dotrzeć do dolnych dróg oddechowych.
• Jest skuteczny w leczeniu schorzeń płuc, zapalenia tchawicy, astmy oskrzelowej, zapalenia zatok i alergii. Ponadto może łagodzić dolegliwości spowodowane przeziębieniem i podrażnieniami alergicznymi, a także łagodzić kaszel, ból i uczucie ucisku w okolicy zatok przynosowych.
• Zaletą terapii aerozolowej jest to, że leki są podawane bezpośrednio przez usta lub nos i gardło do płuc, bez konieczności wcześniejszego przechodzenia przez inne narządy. Efekty są zauważalnie szybkie, a zużycie leków minimalne.
• Postępuj zgodnie ze wskazówkami lekarza dotyczącymi rodzaju przyjmowanego leku, dawkowania, częstotliwości i czasu trwania inhalacji.
• Ten nebulizator ultradźwiękowy przeznaczony jest wyłącznie do użytku przez ludzi i powinien być używany wyłącznie zgodnie z przeznaczeniem opisanym w instrukcji obsługi.

Dane techniczne:
Napięcie zasilania:
Wejście: 100-240 V AC, 50-60 Hz, 0,4 A
Wyjście: DC 13,5 V, 1 A
Warunki pracy:
Temperatura: Min. 5 °C; maks. 40 °C
Wilgotność względna : mniej niż 85%

Warunki przechowywania:

- Temperatura: Min. -25 °C; maks. 70 °C
- Wilgotność względna: poniżej 95%

Specyfikacja produktu:

- Częstotliwość ultradźwięków: 1,7 MHz
- Przepływ nebulizacji: ok. 0,4 ml/minutę
- Procent wdychanego aerozolu: 60% cząstek < 5 μm
- Wielkość cząstek: 4,8 μm
- Pojemność nebulizatora: maks. 10 ml = 10 cm3
- Ciśnienie atmosferyczne: 860 hPa ~ 1060 hPa
- Rozmiar: 130 x 84 x 120 mm
- Waga: 368 ±15 g

To urządzenie i jego akcesoria są zgodne z europejską dyrektywą 93/42/EWG dotyczącą wyrobów medycznych, a także z następującymi europejskimi normami bezpieczeństwa, kompatybilności elektromagnetycznej i wydajności: EN60601-1, EN60601-1-2, EN13544-1