Meclon

Meclon jest dostępny w postaci emulgelu, pakowanego w tubki o pojemności 50 ml lub w dawkach jednorazowych o pojemności 5 ml. Ma lekką, nietłustą konsystencję, szybko się wchłania, co pozwala na łatwą i wygodną aplikację, nie pozostawiając śladów ani uczucia zatkania.

Meclon jest wskazany jako środek wspomagający w:

• podrażnieniach sromu związanych z tarciem mechanicznym (bielizna, podpaski, ciasna odzież);
• suchości sromu w okresie płodności, przedmenopauzie lub po menopauzie;
• uczucie pieczenia, swędzenia lub miejscowego dyskomfortu;
• zaburzeniach równowagi bariery skórnej sromu spowodowanych przez czynniki drażniące z zewnątrz.

Melatonina oraz wyciągi z nagietka i propolisu pomagają łagodzić podrażnienia, natomiast kwas hialuronowy (hialuronian sodu) wspomaga nawilżenie błony śluzowej. 

Przed zastosowaniem zaleca się dokładne umycie rąk. Produkt należy stosować po codziennej higienie intymnej.

Nakładać cienką warstwę emulgelu na dotknięty obszar dwa razy dziennie, rano i wieczorem. W przypadku silnego dyskomfortu częstotliwość stosowania można zwiększyć do 3-4 razy dziennie, w zależności od indywidualnych potrzeb.

Meclon jest przeciwwskazany w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na którykolwiek ze składników preparatu, w tym propolis lub inne ekstrakty roślinne.

Nie stosować, jeśli opakowanie jest uszkodzone lub produkt wykazuje zmiany w wyglądzie. Produkt przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego; unikać przypadkowego spożycia.

Na początku stosowania lub u osób o wysokiej indywidualnej wrażliwości mogą wystąpić przejściowe uczucia ciepła lub lekkiego pieczenia. Objawy te są zazwyczaj samoograniczające się.

W przypadku utrzymującego się uczucia pieczenia lub nasilenia objawów zaleca się przerwanie stosowania i skonsultowanie się z lekarzem.

W okresie ciąży stosowanie produktu powinno być poprzedzone konsultacją z lekarzem, ze względu na zwiększoną wrażliwość błony śluzowej sromu w tym okresie.

Meclon charakteryzuje się dobrym profilem tolerancji, potwierdzonym badaniami dermatologicznymi i okulistycznymi. Działania niepożądane występują rzadko i mogą obejmować:

• przejściowe uczucie pieczenia;
• łagodny miejscowy rumień;
• reakcje nadwrażliwości na składniki roślinne.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej (silne swędzenie, obrzęk, wysypka) należy natychmiast przerwać stosowanie.

Jako produkt kosmetyczny do stosowania miejscowego na skórę, Meclon Lenex nie wykazuje znanych interakcji ogólnoustrojowych z lekami ani pokarmami.

Można go stosować jednocześnie z ogólnoustrojowymi lekami ginekologicznymi, jednak w przypadku stosowania innych produktów miejscowych w okolicy intymnej zaleca się zachowanie odstępu czasowego między aplikacjami, aby uniknąć rozcieńczenia lub zmiany miejscowego wchłaniania.

Podczas stosowania nie ma potrzeby stosowania żadnych ograniczeń żywieniowych.

Biorąc pod uwagę miejscowy sposób podawania i minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, ryzyko przedawkowania jest znikome.

Nałożenie zbyt dużej ilości może spowodować przejściowe uczucie dyskomfortu w miejscu zastosowania lub uczucie ucisku na skórze, bez skutków ogólnoustrojowych. W razie przypadkowego połknięcia zaleca się skonsultowanie się z lekarzem.

Produkt należy przechowywać w chłodnym i suchym miejscu, z dala od bezpośredniego światła i źródeł ciepła, w temperaturze nieprzekraczającej 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci. Okres przydatności po otwarciu wynosi 3 miesiące.

• PubMed, Skuteczność i bezpieczeństwo nowego żelu dopochwowego w leczeniu objawów związanych z atrofią sromowo-pochwową u kobiet po menopauzie: badanie z podwójnie ślepą próbą, randomizowane, kontrolowane placebo
• Taylor&Francis, Kwas hialuronowy w leczeniu atrofii pochwy po menopauzie: od nawilżania do regeneracji błony śluzowej
• PubMed, Ocena skuteczności i bezpieczeństwa żelu dopochwowego z kwasem hialuronowym w łagodzeniu suchości pochwy: wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane, otwarte badanie kliniczne z grupami równoległymi
• Taylor&Francis, Porównanie żelu dopochwowego z izoflawonami i braku leczenia miejscowego w dystrofii pochwy: wyniki wstępnego badania prospektywnego