Beschreibung
Beschreibung:
Es wird zur Bestimmung des luteinisierenden Hormons (LH) in Urinproben verwendet. Es wird verwendet, um den Eisprung bei Frauen zu diagnostizieren.
Aktuelle Studien haben gezeigt, dass der LH-Anstieg bei 38 % der Frauen weniger als 10 Stunden anhält. Daher wird empfohlen, zweimal täglich, morgens und abends, einen Eisprungtest durchzuführen, um den Zeitpunkt des Eisprungs effektiver und genauer bestimmen zu können. Der LH-Anstieg erfolgt normalerweise vor dem Eisprung, der Freisetzung der Eizelle. Nach der Freisetzung kann eine Eizelle höchstens 24 Stunden überleben, während Spermien im Körper einer Frau bis zu mehreren Tagen überleben können. Daher hilft ein Ovulationstest dabei, die beiden fruchtbarsten Tage nach der Feststellung des LH-Anstiegs vorherzusagen.
Geschlechtsverkehr an diesen Tagen maximiert Ihre Chancen, schwanger zu werden.
Anwendung
Der Ovulationstest (Streifen) ist ein einstufiger Test auf Basis der immunchromatographischen Methode, der für die qualitative
In-vitro-Bestimmung des menschlichen luteinisierenden Hormons (hLH) im Urin zur Vorhersage des Eisprungzeitpunkts. Medizinprodukt zur Selbstanwendung.
Zusammensetzung
Jedes Set besteht aus: 5 Tests, 5 Urinbehältern und 1 Gebrauchsanweisung.
Jeder Test ist in einem separaten Folienbeutel verpackt und enthält: 1 Teststreifen, 1
Feuchtigkeitsabsorber.
Anwendung
Warten Sie vor der Durchführung des Tests, bis der Test Raumtemperatur erreicht hat. Entnehmen Sie den Teststreifen aus der Folienverpackung. Legen Sie den Saugstreifen in den Behälter mit Urin. Tauchen Sie den Streifen nicht tiefer als bis zur MAX-Linie ein. Entfernen Sie den Streifen nach mindestens 15 Sekunden und legen Sie ihn auf eine flache, nicht saugfähige, saubere Oberfläche. Sobald der Test funktioniert, erscheint er leicht
Burgunderfarbe, die sich über das Testfeld und das Kontrollfeld bewegt. Lesen Sie nach vollen 10 Minuten das Testergebnis ab. HINWEIS: Interpretieren Sie das Testergebnis nicht nach 15 Minuten, da das Testergebnis dann möglicherweise falsch ist. Nach einmaligem Gebrauch sollte der Test entsorgt werden. Entsorgen Sie den Streifen sicher, behandeln Sie ihn als infektiöses Material und entsorgen Sie den Test nach Gebrauch ordnungsgemäß.
Vorsichtsmaßnahmen
Nur für die In-vitro-Diagnostik (IVD), nur zur äußerlichen Anwendung.
Bevor Sie den Test durchführen, lesen Sie bitte die Gebrauchsanweisung. Die nächsten Schritte sollten befolgt werden
gemäß den Anweisungen in Punkt IX „Durchführung des Tests“. Verwenden Sie den Test nicht nach dem Verfallsdatum
auf einen Folienbeutel gelegt. Jeder Test ist nur zur einmaligen Verwendung bestimmt.
verwenden; Verwenden Sie denselben Test nicht erneut. Verwenden Sie den Test nicht, wenn der Beutel
beschädigt. Führen Sie den Test sofort nach dem Öffnen des Beutels durch. Nach Gebrauch sollte der Test entsorgt werden.
Die Urinprobe und der Test sollten als potenzielle Infektionsquelle behandelt werden. Hautkontakt vermeiden.
Wenn Sie sich für die Anwendung des Produkts entscheiden, nehmen Sie keine Medikamente mit hCG oder LH ein, da dies
das Testergebnis beeinflussen. Darüber hinaus Schwangerschaft, Menopause oder Einnahme oraler Kontrazeptiva
Die Einnahme von Verhütungsmitteln während des Testzeitraums kann zu einem falschen Testergebnis führen.
falsch. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
Name des Herstellers und des Bevollmächtigten:
Paso-Trading Sp. z o. O.
Str. Lutomierska 48
95-200 Pabianice, Polen
Wichtige Informationen zum Medizinprodukt
Dies ist ein medizinisches Gerät.
Verwenden Sie es gemäß der Gebrauchsanweisung oder dem Etikett.
Medizinprodukt zur Selbstanwendung – trägt die CE-Kennzeichnung.
Verfügt über eine EU-Konformitätserklärung.
Enthält eine Bedienungsanleitung auf Polnisch.
Eigenschaften
Produkt-Code | 488871 |
Kategorie | Ovulationstests, Schwangerschafts- und Ovulationstests, Medizinische Geräte und Medizinprodukte, Medizinisches Zubehör, Tests |
Lieferung von | Polen |
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