Kineret enthält den Wirkstoff Anakinra. Dabei handelt es sich um ein Zytokin (ein Immunsuppressivum), das zur Behandlung folgender Erkrankungen eingesetzt wird:
- Rheumatoide Arthritis (RA)
- COVID-19-Erkrankung bei Patienten mit Lungenentzündung, die zusätzlichen Sauerstoff benötigen und ein Risiko für Lungenversagen aufweisen.
- Periodische Fiebersyndrome
- Kryopyrin-assoziierte periodische Syndrome (CAPS):
o Neonatale Multisystem-Entzündungserkrankung (NOMID)/chronisches infantiles neurologisch-kutan-artikuläres Syndrom (CINCA)
Muckle-Wells-Syndrom (MWS)
o Familiäres Kälte-Autoinflammationssyndrom (FCAS)
- Familiäres Mittelmeerfieber (FMF)
- Still-Syndrom, einschließlich systemischer juveniler idiopathischer Arthritis (SJIA) und Still-Syndrom im Erwachsenenalter (AOD)

Zytokine sind Proteine, die vom Körper produziert werden und die Kommunikation zwischen Zellen koordinieren sowie die Zellaktivität regulieren. Sie spielen eine Rolle bei PAR, CAPS, FMF, Morbus Still und der mit dieser Erkrankung verbundenen Lungenentzündung.
Bei COVID-19 produziert Ihr Körper zu viel von einem Zytokin namens Interleukin-1.
1. Es hat schädliche Auswirkungen, die zu Entzündungen führen und die Krankheitssymptome verursachen. Normalerweise produziert der Körper ein Protein, das die schädlichen Wirkungen von Interleukin-1 blockiert.
Der Wirkstoff in Kineret ist Anakinra, das auf die gleiche Weise wie das natürlich vorkommende Interleukin-1-blockierende Protein wirkt. Anakinra wird mittels rekombinanter DNA-Technologie unter Verwendung des Mikroorganismus E. coli hergestellt.

Bei PAR wird Kineret in Kombination mit Methotrexat zur Behandlung der Anzeichen und Symptome der Erkrankung bei erwachsenen Patienten (ab 18 Jahren) eingesetzt. Kineret ist indiziert für Patienten, bei denen Methotrexat allein nicht ausreicht, um die rheumatoide Arthritis ausreichend zu kontrollieren.

Bei COVID-19 wird Kineret zur Behandlung von Hyperinflammation (schwerere Entzündung als üblich) eingesetzt, die mit der Krankheit bei Erwachsenen (ab 18 Jahren) einhergeht, die an einer Lungenentzündung leiden, zusätzlichen Sauerstoff zum Atmen benötigen (Sauerstoff mit niedrigem oder hohem Fluss) und ein Risiko für Lungenversagen aufweisen.

Bei CAPS wird Kineret zur Behandlung der mit der Krankheit verbundenen Entzündungszeichen und -symptome wie Hautausschlag, Gelenkschmerzen, Fieber, Kopfschmerzen und Müdigkeit bei Erwachsenen und Kindern (ab 8 Monaten) verabreicht.

Bei familiärem Mittelmeerfieber (FMF) wird Kineret zur Behandlung der mit der Erkrankung verbundenen Entzündungszeichen und -symptome eingesetzt, beispielsweise wiederkehrendes Fieber, Müdigkeit, Bauchschmerzen, Muskel- oder Gelenkschmerzen und Hautausschlag. Kineret kann gegebenenfalls zusammen mit Colchicin angewendet werden.

Bei Morbus Still wird Kineret zur Behandlung der mit der Krankheit verbundenen Entzündungszeichen und -symptome wie Hautausschlag, Gelenkschmerzen und Fieber eingesetzt.

Kineret nicht verwenden:
- wenn Sie allergisch gegen Anakinra oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels (aufgeführt in Abschnitt 6) sind.
Arzneimittel.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Kineret anwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit:
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, glauben, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Kineret wurde nicht an Schwangeren getestet. Die Anwendung von Kineret während der Schwangerschaft und bei Frauen im gebärfähigen Alter, die keine Verhütungsmittel anwenden, wird nicht empfohlen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, vermuten, schwanger zu sein, oder eine Schwangerschaft planen.
Ihr Arzt wird mit Ihnen die möglichen Risiken der Einnahme von Kineret während der Schwangerschaft besprechen.

Es ist nicht bekannt, ob Anakinra in die Muttermilch übergeht. Sie sollten nicht stillen, wenn Sie Kineret anwenden.

Kineret enthält Natrium und Polysorbat 80
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro 100 mg Dosis, ist also praktisch „natriumfrei“.

Dieses Arzneimittel enthält 0,70 mg Polysorbat 80 pro Fertigspritze, entsprechend 1,04 mg/ml. Polysorbate können allergische Reaktionen hervorrufen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Allergien haben.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes an. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind. Kineret wird täglich unter die Haut (subkutan) gespritzt. Versuchen Sie, die Injektion jeden Tag zur gleichen Zeit durchzuführen.

Die empfohlene Dosis beträgt 20 bis 90 mg oder 100 mg. Ihr Arzt wird Ihnen die für Sie benötigte Dosis empfehlen oder, falls Sie eine höhere Dosis als 100 mg benötigen, diese verordnen.

COVID-19: Die empfohlene Dosis beträgt 100 mg und wird täglich über 10 Tage subkutan (unter die Haut) verabreicht.

Selbstinjektion mit Kineret
Ihr Arzt kann entscheiden, dass es für Sie bequemer ist, Kineret selbst zu injizieren. Ihr Arzt oder Ihre Pflegekraft wird Ihnen zeigen, wie Sie sich die Injektion selbst verabreichen. Versuchen Sie nicht, sich die Injektion selbst zu verabreichen, bevor Sie entsprechend geschult wurden.

Hinweise zur Selbstinjektion oder zur Injektion bei Kindern mit Kineret finden Sie im Abschnitt „Anleitung zur Zubereitung und Injektion von Kineret“ am Ende dieser Packungsbeilage.

Der Wirkstoff ist Anakinra. Jede vorgefüllte, graduierte Spritze enthält 100 mg Anakinra.
Die weiteren Inhaltsstoffe sind: wasserfreie Zitronensäure, Natriumchlorid, Dinatriumedetat-Dihydrat,
Polysorbat 80, Natriumhydroxid und Wasser für Injektionszwecke.

Warnung:
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

7 vorgefüllte Spritzen