UrgoClean Ag

Opis
UrgoClean Ag to innowacyjny, chłonny, żelujący opatrunek włókninowy, składający się z poliabsorbentowych włókien poliakrylowych, które zapewniają całkowite oczyszczenie i debridement (z martwicy martwiczej, fibryny, wysięku, pozostałości bakterii i biofilmu) oraz koloidalnej matrycy lipidowej TLC-Ag o działaniu przeciwdrobnoustrojowym. Połączone działanie matrycy TLC-Ag i włókien poliabsorbentowych zapewnia działanie przeciwdrobnoustrojowe, przeciwbiofilmowe i całkowite oczyszczenie.
- Matryca TLC-Ag preparatu UrgoClean Ag ulega żelowaniu w kontakcie z wydzieliną rany, redukując ilość bakterii w ranie dzięki szybkiemu i szerokiemu spektrum działania (testowane na 36 szczepach bakterii i 4 drożdżach, w tym na szczepach bakterii opornych na antybiotyki – MRSA, ERV, ESBL).
- W kontakcie z raną, poliabsorbentowe włókna UrgoClean Ag żelują i rozbijają matrycę biofilmu, umożliwiając jonom srebra działanie bakteriobójcze w obrębie biofilmu. Wykazano, że połączone działanie poliabsorbentu i matrycy TLC-Ag skutecznie redukuje stężenie osiadłych bakterii MRSA i P. aeruginosa w ciągu 24 godzin i przez 7 dni (redukcja biofilmu >99,99%). Działanie przeciwbiofilmowe UrgoClean Ag jest skuteczniejsze niż działanie Idrofibra Ag+Extra oraz opatrunku z DACC.
UrgoClean Ag usuwa wszystkie czynniki sprzyjające rozwojowi bakterii i może ograniczać działanie srebra. Poliabsorbentowe włókna UrgoClean Ag absorbują i zatrzymują martwicę, wysięk i pozostałości biofilmu poprzez mechanizm elektrostatyczny. Klinicznie udowodniono, że UrgoClean Ag redukuje martwicę o 62,5% i oczyszcza 59% ran po 4 tygodniach leczenia (oczyszczona rana = rana pokryta mniej niż 30% martwicy).
- Opatrunek zdejmuje się w jednym kawałku dzięki rdzeniowi akrylowemu zawartemu w włóknach poliabsorbcyjnych.
- UrgoClean Ag zapewnia bezbolesną i atraumatyczną pielęgnację dzięki wilgotnemu środowisku zapewnianemu przez matrycę TLC-Ag3.
- UrgoClean radzi sobie z niewielkimi krwawieniami dzięki swoim właściwościom hemostatycznym.
- UrgoClean Ag jest cięty na wymiar i może być stosowany z opatrunkiem wtórnym.
- Zabieg UrgoClean Ag można łączyć z terapią kompresyjną, jeśli jest zalecony.

Kompozycja
Opatrunek przeciwbakteryjny, w całości wykonany z poliabsorbujących włókien poliakrylowych, substancji oczyszczających i żelujących oraz mikroadherentnej matrycy lipidowo-koloidowej TLC-Ag (TLC-Ag: Lipido-Colloidal Technology, składającej się z cząstek karboksymetylocelulozy, lipidów i soli srebra), zwalczającej miejscowe zakażenia poprzez połączenie działania przeciwbakteryjnego i przeciwbiofilmowego oraz dokładnego oczyszczania. UrgoClean Ag ma zdolność oczyszczania i utrzymywania rany w czystości.

Jak używać
Oczyść ranę, stosując konwencjonalne metody pielęgnacji ran, a następnie przepłucz ją solą fizjologiczną. Jeśli wcześniej stosowano środek antyseptyczny, dokładnie przepłucz ranę solą fizjologiczną przed nałożeniem UrgoClean Ag. Użycie UrgoClean Ag nie eliminuje konieczności mechanicznego oczyszczenia rany, jeśli jest to konieczne. Usuń folię ochronną i nałóż mikroprzylegającą część opatrunku UrgoClean Ag na ranę i otaczającą ją skórę. W razie potrzeby UrgoClean Ag można przyciąć sterylnymi nożyczkami, aby dopasować opatrunek do rozmiaru rany. Zaleca się użycie bandażu, aby zabezpieczyć opatrunek i upewnić się, że pozostanie na miejscu. Dodatkowo UrgoClean Ag można przykryć opatrunkiem wtórnym odpowiednim do umiejscowienia rany i stopnia wysięku. W razie potrzeby zastosuj terapię uciskową. Opatrunek UrgoClean Ag należy zmieniać co 1-2 dni na początku leczenia, a następnie w razie potrzeby (do 7 dni) w zależności od ilości wysięku i stanu klinicznego rany. Leczenie UrgoClean Ag nie powinno trwać dłużej niż miesiąc.
Mikroadherentna matryca TLC-Ag w UrgoClean Ag może przylegać do lateksowych rękawiczek chirurgicznych. Dlatego zaleca się zwilżenie rękawiczek roztworem soli fizjologicznej, aby ułatwić noszenie opatrunku. Podczas oczyszczania rana może wydawać się większa niż zwykle. Wynika to ze skutecznego usuwania tkanki martwiczej.

Ostrzeżenia
Przeciwwskazane w przypadku znanej nadwrażliwości na srebro.
Nie zaleca się stosowania UrgoClean Ag jako gąbki chirurgicznej w przypadku ran silnie sączących.
Nie należy stosować preparatu UrgoClean Ag w połączeniu z nadtlenkiem wodoru, antyseptykami organicznymi zawierającymi rtęć lub antyseptykami zawierającymi heksamidynę.
Nie stosować u pacjentów poddawanych otwartemu badaniu metodą rezonansu magnetycznego (MRI).
Leczenie preparatem UrgoClean Ag musi być wykonywane pod nadzorem lekarza.
Stosowanie preparatu UrgoClean Ag nie zastępuje konieczności systemowego leczenia przeciwbakteryjnego zakażenia, zgodnie z lokalnym protokołem.
Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi miejscowymi metodami leczenia.
Unikaj kontaktu z elektrodami i żelami przewodzącymi stosowanymi w EEG lub EKG.
Pracownicy służby zdrowia powinni być świadomi ograniczonych informacji i szczegółowych danych dotyczących długotrwałego i wielokrotnego stosowania opatrunków ze srebrem, zwłaszcza u dzieci i niemowląt.
Ze względu na brak konkretnych danych klinicznych nie zaleca się stosowania leku u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Sterylne opakowania jednostkowe, wyłącznie jednorazowego użytku: ponowne użycie opakowania jednorazowego użytku może wiązać się z ryzykiem zakażenia.
Nie sterylizować ponownie opatrunku.
Przed użyciem należy upewnić się, że sterylna folia ochronna jest nienaruszona. Nie używać, jeśli opakowanie jest uszkodzone.

Ochrona
Przechowywać w temperaturze pokojowej, z dala od źródeł światła i ciepła.
Okres przydatności do użycia przy nienaruszonym opakowaniu: 36 miesięcy.

Format
Dostępne w:
-opakowanie 5 sztuk, wymiary: 6 cm x 6 cm;
-opakowanie 5 sztuk, wymiary: 10 cm x 10 cm;
-opakowanie 5 sztuk, wymiary: 15 cm x 15 cm;
-opakowanie 10 sztuk, wymiary: 6 cm x 6 cm;
-opakowanie 10 sztuk, wymiary: 10 cm x 10 cm;
- Opakowanie 10 sztuk, wymiary: 15 cm x 15 cm.

Kod 552093, 552273, 552095, 552094, 552274, 551749

Bibliografia
Lazareth I. i in., Rola warstwy kontaktowej lipidokoloidu uwalniającej srebro w owrzodzeniach żylnych nóg z objawami zapalnymi sugerującymi silną kolonizację bakteryjną: wyniki randomizowanego badania kontrolowanego. WOUNDS 2008;20 (6):158–166.
Meaume S. i in., Ocena dwóch włóknistych opatrunków na rany w leczeniu owrzodzeń nóg: Wyniki europejskiego randomizowanego badania kontrolowanego (EARTH RCT). J Wound Care, tom 23, nr 3, marzec 2014, s. 105–116.
Dalac S. i in., Ocena kliniczna opatrunku z włóknami poliabsorbentowymi i matrycą srebrową w leczeniu przewlekłych ran zagrożonych zakażeniem: badanie nieporównawcze. J Wound Care, tom 25, nr 9, wrzesień 2016 r.
J. Dissemond, Wyniki krajowego, wieloośrodkowego badania obserwacyjnego dotyczącego właściwości usuwania martwicy martwiczej z ran zagrożonych lub z objawami miejscowego zakażenia przy użyciu opatrunku poliabsorbentowego ze srebrem. Komunikacja ustna. EWMA 2017.
Desroche N. i in., Charakterystyka spektrum przeciwdrobnoustrojowego i aktywności przeciwbiofilmowej nowego opatrunku zawierającego srebro z włóknami poliabsorbentowymi i matrycą ze srebra przeciwdrobnoustrojowego. Plakat EWMA, maj 2016 r.
Desroche N. i in., Właściwości antybakteryjne i redukcja biofilmu MRSA dzięki opatrunkowi łączącemu włókna poliabsorbentowe i matrycę srebrową. J Wound Care, tom 25, nr 10, październik 2016 r.
Percival SL. Przywracanie równowagi: biofilmy i opatrunki na rany. J Wound Care. 2018 luty;27(2): 102-13.
Desroche N. i in., Ocena in vitro aktywności przeciwbiofilmowej dwóch opatrunków z włóknami poliabsorbentowymi i opatrunkiem pokrytym DACC. Plakat EWMA 2017.
Dane UrgoClean Ag w archiwum.
Pernot JM i in., Interakcje między włóknami polichłonnymi i fibryną. Plakat Podróże Cykatriacje. Styczeń 2017.
Percival SL i in. Martwica martwicza i biofilm: usuwanie barier utrudniających gojenie się ran poprzez jej oczyszczanie. J Wound Care. 2015 listopad;24 (11):498,500-3,506-10.