Descriere

Ibuprom Sinusuri este un medicament pentru tratamentul temporar al simptomelor care însoțesc sinuzita, rezultate din complicații ale răcelii, gripei sau rinitei alergice.

Compoziția Ibuprom Sinusuri 200 mg + 30 mg

Substanțele active ale medicamentului sunt ibuprofenul ( Ibuprofen) și clorhidratul de pseudoefedrină ( Pseudoephedrini hydrochloridum ).

1 comprimat conține 200 mg ibuprofen și 30 mg pseudoefedrină.

Excipienți: nucleu comprimat: pulbere de celuloză (Elcema P-100), pulbere de celuloză (Elcema F-150), amidon de porumb, amidon pregelatinizat, gumă de guar, talc, croscarmeloză sodică, crospovidonă, silice coloidală hidratată, ulei vegetal hidrogenat; compoziție de înveliș: hidroxipropilceluloză, macrogol 400, talc, gelatină, zaharoză, caolin, zahăr pudră (amestec de zaharoză și amidon de porumb), carbonat de calciu, Opaglos Clear GS-2-0750 (amestec de ceară carnauba, ceară albă și etanol denaturat cu metanol), gumă arabică, amidon de porumb, Opalux Brown AS-16518 (amestec de zaharoză, dioxid de titan (E171), lac galben apus de soare (E110), lac roșu allura (E129), lac indigo carmin (E132), povidonă, benzoat de sodiu (E211)); Compoziția cernelii de imprimare: Opacode Black S-1-17823 (amestec de șelac, oxid negru de fier (E172), alcool n-butilic, alcool izopropilic, hidroxid de amoniu 28%, propilen glicol, etanol).

Dozaj Ibuprom Sinusuri 200 mg + 30 mg

Acesta este un medicament. Pentru siguranță, utilizați conform prospectului. Nu depășiți doza maximă. În caz de dubiu, consultați medicul sau farmacistul.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani : 1 până la 2 comprimate orale la fiecare 4 ore după mese . Nu depășiți 6 comprimate pe zi.

• Medicamentul nu trebuie administrat copiilor sub 12 ani.
• Vârstnici: Nu este necesară ajustarea dozei, cu excepția cazului în care funcția renală sau hepatică este afectată. În astfel de cazuri, medicul trebuie să stabilească doza individual pentru fiecare pacient.
• Efectele secundare pot fi reduse la minimum prin utilizarea celei mai mici doze eficiente pentru cea mai scurtă perioadă necesară pentru ameliorarea simptomelor.
• Dacă medicamentul necesită utilizare mai mult de 3 zile sau dacă starea pacientului se agravează, pacientul trebuie îndrumat către un medic.

Ibuprom Sinus Action, 200 mg + 30 mg, comprimate filmate

Ibuprom Sinus este un medicament cu efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice. Reduce umflarea mucoasei nazale și reduce cantitatea de secreții. Desfundă nasul și sinusurile paranazale.

Indicații

Ibuprom Zatoki este indicat pentru ameliorarea pe termen scurt a simptomelor asociate cu răceala și gripa, cum ar fi durerile de cap, durerile și congestia sinusală, nasul curgător, febra, durerile în gât și durerile musculare. De asemenea, este indicat pentru tratamentul pe termen scurt al simptomelor sinuzitei, cum ar fi durerile de cap, congestia sinusală și nazală cu durere, rezultate din complicații ale răcelii, gripei sau rinitei alergice.

Contraindicații

Când nu se utilizează Ibuprom Sinus:

• dacă sunteți alergic la substanțele active sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale acestui medicament și la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
• dacă ați avut vreodată simptome alergice, cum ar fi nas curgător, urticarie sau astm bronșic, după administrarea de acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
• la pacienți cu ulcer gastric și/sau duodenal activ sau cu antecedente de perforație sau sângerare, inclusiv cele apărute după utilizarea AINS;
• la pacienții cu insuficiență hepatică severă, insuficiență renală severă sau insuficiență cardiacă severă;
• la pacienții care iau concomitent alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori COX-2 (risc crescut de reacții adverse);
• în timpul sarcinii și alăptării;
• la pacienții cu diateză hemoragică;
• la pacienții cu afecțiuni cardiovasculare severe, tahicardie, hipertensiune arterială, angină pectorală;
• la pacienții cu hipertiroidism;
• la pacienții cu diabet zaharat;
• la pacienții cu glaucom cu închidere a unghiului;
• la pacienții cu hiperplazie prostatică;
• la pacienții cu feocromocitom.

Efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Frecvente (la 1 până la 10 pacienți din 100 care iau medicamentul):

• arsuri la stomac, dureri abdominale, greață, vărsături, flatulență, diaree, constipație și sângerări gastrointestinale minore, care pot duce la anemie în cazuri excepționale.

Mai puțin frecvente (1 până la 10 din 1000 de pacienți care iau acest medicament):

• reacții de hipersensibilitate cu erupție cutanată și mâncărime, precum și atacuri de dificultăți de respirație (care pot apărea în combinație cu o scădere a tensiunii arteriale);
• dureri de cap, amețeli, insomnie, agitație, iritabilitate și oboseală;
• tulburări de vedere;
• ulcere gastrointestinale, potențial cu sângerare și perforație, stomatită ulcerativă, exacerbarea colitei și a bolii Crohn, gastrită.

Rare (1 până la 10 din 10.000 de pacienți care iau acest medicament):

• tinitus;
• necroză papilară renală, creșterea concentrației de acid uric în sânge.

Foarte rare (mai puțin de 1 din 10000 de pacienți care iau acest medicament):

• Exacerbarea inflamației legate de infecție (de exemplu, fasceită necrozantă) asociată cu utilizarea medicamentelor antiinflamatoare nesteroidiene. Dacă apar sau se agravează simptomele de infecție în timpul utilizării Ibuprom Zatoki, consultați imediat un medic pentru a stabili dacă este necesară utilizarea de medicamente antiinfecțioase/antibiotice.
• simptome de meningită aseptică, cum ar fi rigiditatea gâtului, dureri de cap, greață, vărsături, febră sau tulburări de conștiență, în special la pacienții cu afecțiuni autoimune (lupus eritematos sistemic, boală mixtă a țesutului conjunctiv). Dacă apar astfel de simptome , adresați-vă imediat medicului dumneavoastră .
• Tulburări de producție a celulelor sanguine: primele simptome includ febră, dureri în gât, ulcere superficiale ale mucoasei orale, simptome asemănătoare gripei, oboseală și sângerări. În acest caz, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie consultat imediat un medic .
• Reacții generalizate de hipersensibilitate severă. Acestea pot include umflarea feței, umflarea limbii, umflarea internă a laringelui cu obstrucție a căilor respiratorii, insuficiență respiratorie, ritm cardiac rapid, tensiune arterială scăzută și chiar șoc care pune viața în pericol. Dacă apar aceste simptome, întrerupeți utilizarea și consultați imediat un medic.
• reacții psihotice, depresie;
• palpitații, insuficiență cardiacă, infarct miocardic;
• hipertensiune arterială;
• esofagită, pancreatită, formarea de stricturi intestinale asemănătoare diafragmei; Dacă aveți dureri epigastrice severe, scaune cu consistență smoală sau vărsături cu sânge, întrerupeți administrarea medicamentului și contactați imediat medicul .
• tulburări ale funcției hepatice, în special în timpul utilizării pe termen lung, insuficiență hepatică, hepatită acută;
• eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică, în cazuri excepționale, pot apărea infecții cutanate severe și complicații ale țesuturilor moi în timpul infecției cu varicelă;
• Scăderea debitului urinar și formarea de edem, în special la pacienții cu hipertensiune arterială sau insuficiență renală, sindrom nefrotic, nefrită interstițială, care pot fi însoțite de insuficiență renală acută. În astfel de cazuri, întrerupeți administrarea medicamentului și contactați imediat medicul, deoarece acestea pot fi primele semne de afectare sau insuficiență renală.

Frecvență necunoscută:

sete crescută, halucinații (în special la copii), insomnie, neliniște, anxietate, amețeli, slăbiciune musculară, tremor, tulburări de ritm cardiac, tahicardie, dispepsie, tulburări gastrointestinale, greață, vărsături, xerostomie, roșeață, erupție cutanată, transpirații excesive, retenție urinară (în special la bărbați).

• În asociere cu tratamentul cu AINS au fost raportate edem, hipertensiune arterială și insuficiență cardiacă.
• Administrarea de medicamente precum Ibuprom Zatoki poate fi asociată cu un risc ușor crescut de infarct miocardic sau accident vascular cerebral.
• Când medicamentul este utilizat ocazional, efectele secundare sunt rare.
• Pacienții vârstnici pot prezenta un risc mai mare de a prezenta reacții adverse la ibuprofen decât pacienții mai tineri. Frecvența și severitatea reacțiilor adverse pot fi reduse prin utilizarea celei mai mici doze terapeutice pentru cea mai scurtă perioadă posibilă.

Avertismente și precauții

• Acest medicament conține zaharoză; dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament.
• Prezența colorantului galben apus de soare (E110) poate provoca reacții alergice.
• A se păstra sub 25°C.
• A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau ați putea lua, inclusiv medicamentele eliberate fără prescripție medicală.

Ibuprom Zatoki poate interacționa cu:

• medicamente anticoagulante (acid acetilsalicilic, warfarină, ticlopidină);
• medicamente care scad tensiunea arterială,
• diuretice;
• corticosteroizi, metotrexat, litiu, zidovudină;
• Inhibitori MAO, de asemenea, în decurs de 14 zile de la încetarea administrării acestora;
• agoniști ai receptorilor dopaminergici, derivați de alcaloizi ai ergotului – bromocriptină, cabergolină, lisuridă, pergolidă;
• medicamente vasoconstrictoare dopaminergice – dihidroergotamină, ergotamină, metilergometrină;
• linezolid, chinidină;
• antidepresive triciclice;
• medicamente simpatomimetice care desfundă nasul și reduc pofta de mâncare;
• medicamente simpatomimetice de tip amfetaminic.

Administrarea medicamentului cu alimente și băuturi

Medicamentul trebuie luat după mese.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Medicamentul nu trebuie utilizat în timpul sarcinii și alăptării.

Impactul asupra fertilității

Acest medicament aparține unui grup de medicamente (AINS) care pot afecta negativ fertilitatea feminină. Acest efect este temporar și dispare după întreruperea tratamentului.

Utilizarea medicamentului la copii și adolescenți

Medicamentul nu este recomandat copiilor sub 12 ani.

Conducerea și operarea utilajelor

În timp ce luați acest medicament, fiți atenți când conduceți vehicule sau folosiți utilaje.