Descriere

Metafen Zatoki - un medicament care conține ibuprofen și pseudoefedrină, utilizat pentru tratarea afecțiunilor asociate cu sinusurile.

Compoziţie

Substanțele active ale medicamentului sunt ibuprofenul ( Ibuprofen ) și clorhidratul de pseudoefedrină ( Pseudoephedrini hydrochloridum ).

1 comprimat conține 200 mg ibuprofen și 30 mg clorhidrat de pseudoefedrină.

Excipienți: povidonă, amidon pregelatinizat, celuloză microcristalină cu silice coloidală anhidră, carboximetilamidon de sodiu (tip A), manitol, stearat de magneziu.

Dozare

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în prospect sau conform indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Administrare orală.

La adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani, doza uzuală este: doza inițială - 2 comprimate, apoi, dacă este necesar, 1 până la 2 comprimate la fiecare 4 ore pe parcursul zilei.

Persoane cu vârsta peste 65 de ani: nu este necesară ajustarea dozei, cu excepția cazului în care funcția renală sau hepatică este afectată, în cazul în care doza trebuie stabilită individual.

• Dacă trebuie să utilizați acest medicament mai mult de 3 zile sau dacă starea dumneavoastră se agravează, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Acţiune

Ingredientele din Metafen Zatoki au proprietăți antiinflamatorii, analgezice, antipiretice și reduc congestia membranelor mucoase ale tractului respirator superior.

Indicații

Metafen Zatoki este utilizat pentru a trata simptomele simptomatice asociate cu afecțiunile sinusurilor.

Contraindicații

Când nu trebuie utilizat Metafen Zatoki:

• dacă sunteți alergic (hipersensibil) la ibuprofen, clorhidrat de pseudoefedrină sau la oricare dintre excipienții medicamentului,
• dacă sunteți alergic la AINS, inclusiv acid acetilsalicilic: ați avut astm bronșic indus de aspirină, angioedem (boli ale pielii și mucoaselor caracterizate prin umflare), bronhospasm, rinită sau urticarie asociate cu utilizarea acidului acetilsalicilic sau a altor AINS,
• în caz de insuficiență renală sau hepatică severă,
• în caz de ulcer gastric sau duodenal, perforație sau sângerare, care apar și după utilizarea AINS,
• în caz de hipertensiune arterială severă, glaucom, hipertiroidism, hiperplazie prostatică, feocromocitom, polipi nazali,
• în caz de boli cardiovasculare severe, tahicardie, angină pectorală,
• în insuficiența cardiacă severă,
• dacă aveți antecedente de accident vascular cerebral hemoragic sau aveți factori de risc care pot crește probabilitatea unui accident vascular cerebral hemoragic,
• în timpul sarcinii și alăptării,
• în caz de diateză hemoragică și administrare de anticoagulante.

Efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 de pacienți):

• indigestie, dureri abdominale, greață,
• dureri de cap,
• urticarie și mâncărime.

Reacții adverse rare (mai puțin de 1 din 1000 de pacienți):

• diaree, flatulență, constipație, vărsături, gastrită,
• amețeli, insomnie, agitație, iritabilitate și oboseală,
• umflături.

Reacții adverse foarte rare (mai puțin de 1 din 10.000 de pacienți):

• tulburări ale parametrilor hemoleucogramei,
• disfuncție hepatică,
• eritem multiform,
• scaune smocate, vărsături cu sânge,
• reacții severe de hipersensibilitate, cum ar fi umflarea feței, limbii și laringelui.

Frecvență necunoscută:

• Pot apărea reacții cutanate severe: erupție cutanată, febră, ganglioni limfatici umflați.

Avertismente și precauții

• Se recomandă o precauție deosebită la pacienții cu diabet zaharat, stenoză pilorică sau obstrucție a colului vezicii urinare.
• Persoanele cu vârsta peste 65 de ani prezintă un risc mai mare de a experimenta efecte secundare decât pacienții mai tineri.
• Medicamentul poate masca simptomele unei infecții existente.
• Când utilizează pseudoefedrină, sportivii pot avea rezultate pozitive la testele antidoping.
• A nu se păstra la temperaturi peste 25 ^° C.
• A nu se lăsa la vederea și îndemâna copiilor.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului despre toate medicamentele pe care le luați, le-ați luat recent sau ați putea lua, inclusiv medicamentele eliberate fără prescripție medicală.

Metafen Sinus poate interacționa cu:

• alte medicamente AINS,
• medicamente care scad tensiunea arterială,
• diuretice,
• medicamente anticoagulante,
• corticosteroizi.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Nu utilizați Metafen Zatoki în timpul sarcinii și alăptării.

Impactul asupra fertilității

Există dovezi că medicamentele care inhibă ciclooxigenaza (sinteza prostaglandinelor) pot afecta fertilitatea feminină prin afectarea ovulației. Acest efect este tranzitoriu și dispare la întreruperea tratamentului.

Utilizarea medicamentului la copii și adolescenți

Metafen Zatoki nu trebuie administrat copiilor sub 12 ani fără recomandarea medicului.

Conducerea și operarea utilajelor

Persoanele la care Metafen Zatoki provoacă reacții adverse și afectează performanța psihofizică nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje.