Norma MPS

Descriere
Asocierea funcțională între palmitoiletanolamida micronizată (PEA-m) și ultramicronizată (PEA-um) pentru controlul sindromului durerii mixte (MPS).
Asocierea dintre PEA-m (dimensiunea particulelor între 2,0 și 10,0 microni) și PEA-um (dimensiunea particulelor între 0,8 și 6,0 microni) acționează în organism ca un modulator biologic sincron capabil să promoveze, atât la nivelul terminațiilor senzoriale și al compartimentului endoneurial, cât și la nivelul joncțiunii sinaptice spinale dintre neuronul I și neuronul de ordinul II, controlul general al sensibilizării fiziologice a țesutului nervos și, prin urmare, simultan, al componentelor inflamatorii și neuropatice care caracterizează Sindromul Durerii Mixte, asociat în special cu patologii osteo-articulare (Sindromul Durerii Regionale Complexe, Durerea Patelofemurală).

Compoziţie
Palmitoiletanolamidă micronizată (PEA-m) și ultramicronizată (PEA-um).

Fără gluten .

Cum se utilizează
Se recomandă administrarea a 1-2 comprimate pe zi, pentru cicluri de 20-30 de zile, care pot fi repetate.

Avertismente
A se utiliza sub supraveghere medicală.
Produsul nu este potrivit ca unică sursă de nutriție.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor sub 3 ani.
Nu se recomandă utilizarea produsului în timpul sarcinii.

Conservare
A se păstra într-un loc răcoros și uscat.
A se consuma de preferință înainte de data fabricației, în ambalaj intact: 36 de luni.

Format
Pachet cu 20 de comprimate.

Cod 8018